【濮阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

解雨欣

文章最后更新时间:2025-08-29 08:00:02,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文介绍了淋巴瘤这一“沉默的杀手”及其治疗靶点CD20,阐述了全球好药网联合多家医疗机构开展的“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”项目。试验旨在评估新型CD20靶向药物的安全性和有效性,为患者提供更多治疗选择。同时,文章呼吁社会各界关注淋巴瘤患者,积极参与临床试验,共同推进淋巴瘤治疗发展。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与试验详情。

【濮阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)

药品名称:LOXO-305片

基因分型:靶向药

突变基因:CD20,CD4

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【濮阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤:了解这个“沉默的杀手”

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤,根据病理类型可分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两大类。在我国,淋巴瘤的发病率逐年上升,已成为严重威胁人类健康的疾病之一。由于淋巴瘤早期症状不明显,容易被忽视,因此被誉为“沉默的杀手”。

二、CD20靶点:淋巴瘤治疗的关键

在淋巴瘤的治疗中,CD20是一个重要的治疗靶点。CD20是一种位于B淋巴细胞表面的蛋白质,参与调节细胞的生长和分化。研究发现,CD20在许多B细胞非霍奇金淋巴瘤中过度表达,因此成为治疗这类淋巴瘤的关键靶点。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验:全新治疗策略

1. 试验背景

近年来,针对CD20靶点的靶向药物在淋巴瘤治疗中取得了显著成果。然而,部分患者对现有靶向药物产生耐药性,导致治疗效果不佳。为此,全球好药网携手多家医疗机构,开展“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”,旨在为患者提供全新的治疗策略。

2. 试验目的

本次试验旨在评估新型CD20靶点靶向药物的安全性和有效性,为淋巴瘤患者提供更多治疗选择。

四、患者招募:您的参与至关重要

为了确保试验的顺利进行,全球好药网现面向全社会招募符合条件的淋巴瘤患者参与“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”。以下是招募条件:

1. 经病理诊断为B细胞非霍奇金淋巴瘤患者;

2. 年龄18-75岁;

3. 未经治疗或经过治疗后复发、难治的患者;

4. 具有可测量的肿瘤病灶;

5. 符合其他入选条件。

如果您或您的家人朋友符合以上条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验详情。

五、关爱淋巴瘤患者,共筑健康防线

淋巴瘤是一种可治疗的疾病,早期发现、早期治疗至关重要。全球好药网希望通过“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”,为淋巴瘤患者带来新的治疗希望,提高生活质量。

在此,我们呼吁全社会关注淋巴瘤患者,为他们提供关爱和支持。同时,也期待更多患者积极参与临床试验,共同推动淋巴瘤治疗的发展。

最后,如果您对“淋巴瘤CD20靶点靶向药试验”感兴趣,或想了解更多关于淋巴瘤的治疗信息,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统(CNS)受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒(CMV)感染

9.  活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应

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