【兰州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了肺癌ROS1靶点靶向药试验的意义、试验介绍、优势及参与方式，强调了该试验为ROS1基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来的新治疗希望。文章指出，ROS1靶点靶向药具有高度选择性、显著疗效和良好安全性。全球好药网作为专业平台，助力患者了解试验信息，提供优质咨询服务。欢迎符合条件的患者咨询参与。

【兰州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

药品名称：瑞普替尼TPX-0005

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者可参加；既往最多允许使用1个前线化疗或免疫治疗或化疗+免疫治疗联用方案的患者可参加；已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排的患者不可参加；症状性脑转移或症状性软脑膜受累患者不可参加；

项目优势：瑞普替尼（英文通用名：Repotrectinib，代号：TPX-0005）是靶向作用于包括NSCLC在内的晚期实体瘤ROS1和NTRK致癌因子的新一代激酶抑制剂。携带ROS1和NTRK基因融合的肿瘤患者在接受目前已获批准的靶向治疗后，通常会出现耐药突变，这些突变阻止了药物靶向肿瘤细胞并影响其与靶点的有效结合，最终导致肿瘤进展。瑞普替尼是针对ROS1阳性转移性NSCLC的新一代抑制剂，专为解决疾病的关键基因驱动而设计。

【兰州】肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、肺癌ROS1靶点靶向药试验的意义

近年来，肺癌的发病率逐年上升，成为了全球癌症死亡的主要原因之一。ROS1基因突变是肺癌中的一种罕见但重要的分子亚型，针对ROS1靶点的靶向药物为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、肺癌ROS1靶点靶向药试验介绍

肺癌ROS1靶点靶向药试验是一种针对ROS1基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者的临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物对ROS1基因突变阳性的肺癌患者的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、肺癌ROS1靶点靶向药试验的优势

靶向药物能高度选择性地作用于ROS1基因突变的肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减轻副作用。

临床试验表明，ROS1靶点靶向药对ROS1基因突变阳性的肺癌患者具有显著的疗效，能有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

临床试验显示，ROS1靶点靶向药的安全性良好，患者耐受性较好，副作用可控。

四、如何参与肺癌ROS1靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合以下条件，可以咨询专业医生，了解如何参与肺癌ROS1靶点靶向药试验：

经病理学检查确认为晚期非小细胞肺癌患者；

ROS1基因突变阳性；

年龄在18-75岁之间；

未曾接受过ROS1靶点靶向药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、全球好药网助力肺癌ROS1靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们关注肺癌ROS1靶点靶向药试验，希望通过我们的平台，让更多患者了解这一新型治疗手段，为患者寻找治疗希望。

如果您对肺癌ROS1靶点靶向药试验感兴趣，或希望了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答疑问，为您提供最优质的咨询服务。

六、温馨提示

肺癌ROS1靶点靶向药试验为ROS1基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将持续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多抗癌新药信息。让我们携手共进，为生命之光而努力！

入选标准

1 受试者经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性NSCLC（IIIB期、IIIC期、IVA期或IVB期，根据第8版美国癌症联合委员会[AJCC]分类

2 根据当地检测确认，受试者携带ROS1基因重排/融合。无当地ROS1基因重排/融合检测结果的受试者不符合入组要求。（如果根据申办者要求标准当地检测不可接受，则必须进行中心检测）。

3 受试者既往未接受过在ROS1阳性NSCLC中显示活性的TKI治疗（例如，克唑替尼、塞瑞替尼、洛拉替尼、布格替尼、恩曲替尼、恩沙替尼、NVL-520、taletrectinib、foretinib、cabozantinib、Irupliralkib、Unecritinib、XZP-3621、ZG0418、SIM1803-1A和TGRX-326）。

4 针对NSCLC，既往最多允许使用1个前线系统性治疗（含化疗、含免疫治疗、化疗+免疫治疗的联合方案、非ROS1 TKI方案或同步放化疗方案[在确定性胸部放疗期间给药时]）。

5 研究者根据RECIST v1.1评估存在至少1处可测量的病灶。

6 ECOG体能状态评分≤2

排除标准

1 症状性脑转移或症状性软脑膜受累

2 过去2年内有需要治疗的既往癌症史，研究中的NSCLC、皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌或任何已完全切除的原位癌除外

3 已知携带其他肿瘤驱动基因突变或重排（如EGFR或ALK）

4 通过12导联ECG获得的静息校正QT间期>470 ms；心电图的节律、传导或形态出现任何具有临床意义的异常；任何可增加QTc间期延长风险或心律失常事件风险的因素，如血钾过少、血镁过少、先天性长QT综合征、长QT综合征家族史或已知延长QT间期的任何合并用药

5 具有临床意义的心血管疾病

6 需要持续全身治疗的已知活动性感染

7 ≥2级周围神经病、异常感觉、头晕、味觉倒错、肌无力或共济失调

8 既往/合并治疗无法方案要求的限制和禁止治疗；或已知对研究干预成分不耐受的受试者；入组或使用了申办者认为可能干扰研究治疗的任何试验药物或器械；在随机化/治疗前14天内使用辅助药物（例如，产品描述有抗癌适应症的草药补充剂或中药或中成药）或在随机化前既往治疗的所有相关的副作用未消退至≤1级。

9 对研究干预成分或化合物过敏；任何重大药物过敏史