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本文介绍了癌症无靶点治疗的概念,强调其注重患者整体状况和免疫系统的调节。随后,阐述了癌症疫苗试验的意义,以及其个性化治疗、广泛适用范围和高安全性的优势。最后,提供了参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验的途径,并鼓励癌症患者通过全球好药网了解更多信息,共同开启个性化治疗新篇章。
【嘉兴】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:DC 免疫细胞治疗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:
适应症状:术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【嘉兴】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、什么是癌症无靶点治疗?
癌症无靶点治疗,顾名思义,是一种不依赖于特定基因突变或分子靶点的癌症治疗方法。与传统的靶向治疗相比,无靶点治疗更加注重患者的整体状况和免疫系统的调节,以期达到更好的治疗效果。
二、癌症疫苗试验的意义
癌症疫苗试验是近年来备受关注的一种新型治疗方法。通过激活患者的免疫系统,使免疫细胞能够识别并杀死癌细胞,从而实现治疗癌症的目的。癌症疫苗试验不仅具有高度的个性化,而且对患者的副作用较小,为癌症治疗带来了新的希望。
三、癌症无靶点要求癌症疫苗试验的吸引力
1. 个性化治疗
癌症无靶点要求癌症疫苗试验根据患者的具体病情和体质,量身定制个性化的治疗方案。这种个性化的治疗方式,有助于提高治疗效果,减少不必要的副作用。
2. 广泛的适用范围
与传统的靶向治疗相比,癌症无靶点要求癌症疫苗试验不受特定基因突变或分子靶点的限制,适用于多种类型的癌症患者。这为更多癌症患者提供了治疗的机会。
3. 安全性高
癌症疫苗试验采用生物技术制备疫苗,不会对患者的正常细胞产生破坏,副作用较小。同时,疫苗注射后,患者的免疫系统会逐渐适应并产生持久的免疫效应,降低复发风险。
四、如何参与癌症无靶点要求癌症疫苗试验?
如果您或您的家人朋友患有癌症,并希望了解癌症无靶点要求癌症疫苗试验的信息,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验的适应症、流程和注意事项。
五、温馨提示
癌症无靶点要求癌症疫苗试验作为一种具有高度个性化、广泛适用范围和安全性的新型治疗方法,为癌症患者带来了新的希望。在全球好药网的支持下,我们相信越来越多的癌症患者将有机会参与到这一试验中,共同开启个性化治疗的新篇章。

入选标准
年龄18-75岁;
HCC根治性术后切缘阴性;
术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期),高复发危险因素:≤3个肿瘤,至少有一个>5cm、≤3个肿瘤, 每个均≤5cm,但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;
未接受过未接受过靶病变处的放疗,术前未接受过化疗,免疫、靶向治疗;
美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;
预计生存期≥5年;
Child-pugh肝功能分级为A级&B级;
主要器官功能正常;
排除标准
混合性肿瘤;
凝血功能异常,或正在接受溶栓或抗凝治疗;
严重迁延性活动性感染, HIV感染等;
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素;
若符合上述初步标准,可联系项目组,签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费),新抗原预测成功,则有望入选;(注:以上为部分重要入选标准,最终是否能入选由研究医生判定)





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