【商洛】胃癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了胃癌治疗的挑战与希望，重点介绍了胃癌靶向药试验的相关内容。文章指出，胃癌是全球常见恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限，但随着靶向治疗的发展，患者看到了新的希望。胃癌靶向药试验通过评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供精准、副作用小、效果显著的治疗方式。同时，文章提供了参与试验的建议和途径，并介绍了全球好药网作为抗癌信息交流平台的服务。欢迎患者咨询热线（400-119-1082），寻求治疗希望。

【商洛】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【商洛】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌的挑战与希望

胃癌是全球常见的恶性肿瘤之一，长期以来，其治疗手段有限，患者生存率较低。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为胃癌患者带来了新的希望。今天，我们就来聊聊【胃癌靶向药试验】，这可能是您重获健康的关键。

二、什么是胃癌靶向药试验？

胃癌靶向药试验是一种针对胃癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过精确识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果，降低副作用。

三、胃癌靶向药试验的优势

与传统的化疗相比，靶向治疗更具针对性，能够精准打击癌细胞，减少对正常组织的损害。

由于靶向药物的作用机制，患者在治疗过程中的副作用相对较小，生活质量得到提高。

临床试验表明，靶向药物在治疗胃癌方面具有显著的效果，部分患者的病情得到了有效控制。

四、如何参与胃癌靶向药试验？

如果您或您的家人患有胃癌，想要参与靶向药试验，以下是一些建议：

了解试验信息：通过全球好药网等专业平台，了解最新的胃癌靶向药试验信息。

咨询专业医生：与医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的风险。

符合条件者可报名：如果您符合试验条件，可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。如果您有任何关于胃癌靶向药试验的问题，欢迎拨打我们的咨询热线（400-119-1082），我们将为您提供详细解答。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗选择，让生命重焕生机。在全球好药网的支持下，我们期待更多的患者能够参与到临床试验中，共同见证医学的进步。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。