【咸宁】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了卵巢癌的严重性及其与BRCA1/2基因突变的关系，介绍了BRCA1/2靶点靶向药物治疗卵巢癌的新方法。文章详细解析了BRCA1/2基因的作用及靶向药的作用机制，并介绍了我国多家医疗机构联合开展的临床试验信息。参与者将获得免费治疗及专业指导，为卵巢癌治疗研究贡献力量。试验即日起至2023年12月31日，欢迎符合条件的患者咨询参与。

【咸宁】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【咸宁】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其死亡率居妇科恶性肿瘤之首。BRCA1/2基因突变是卵巢癌发生的关键因素之一，针对这一靶点的靶向药物治疗，为卵巢癌患者带来了新的治疗选择和希望。本文将为您详细介绍【卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验】，帮助您了解这一新型治疗方式。

什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，它们参与DNA损伤修复过程。当这些基因发生突变时，会导致细胞DNA损伤修复能力下降，从而增加癌症发生的风险。BRCA1/2基因突变不仅与乳腺癌和卵巢癌的发生密切相关，还与其他类型的癌症有关。

BRCA1/2靶点靶向药的作用机制

BRCA1/2靶点靶向药通过特异性抑制BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，增强其对DNA损伤的敏感性，从而促使肿瘤细胞死亡。这种治疗方法具有高度的选择性和针对性，能够减少对正常细胞的影响，降低副作用。

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募患者

为了验证BRCA1/2靶点靶向药在卵巢癌治疗中的效果，我国多家医疗机构联合开展了一项临床试验。该试验旨在评估这一新型药物的安全性和有效性，为卵巢癌患者提供新的治疗选择。

以下是试验的相关信息：

试验药物：BRCA1/2靶点靶向药

试验对象：经病理学确诊为晚期卵巢癌患者，且BRCA1/2基因检测呈阳性

试验地点：全国多家三甲医院

试验时间：即日起至2023年12月31日

如果您符合以上条件，并愿意参加试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的报名流程和相关信息。

参加试验的好处

参加卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下好处：

免费接受新型药物治疗，减轻家庭经济负担

获得专业医生的指导和关爱，提高生活质量

为卵巢癌治疗研究贡献一份力量，助力更多患者受益

注意事项

在参加试验前，患者需了解以下注意事项：

试验期间需定期随访，配合医生进行相关检查

试验过程中可能出现的不良反应需及时告知医生

试验结束后，患者仍需继续接受随访和评估

温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者不仅可以获得免费的治疗，还能为卵巢癌治疗研究贡献一份力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询和参与，让我们共同为生命之光而努力。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。