【】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验（志愿者报名）

本文介绍了淋巴瘤CD20细胞治疗试验，一种利用患者自身免疫系统细胞经基因工程改造后攻击肿瘤细胞的治疗方法。该试验因精准治疗、个性化治疗和持久疗效备受关注。文章详细阐述了试验的筛选、采集、改造、回输和监测过程，并讨论了参与试验的优势与风险。最后，提供了参与试验的途径和方法，鼓励患者勇敢尝试，为病情带来转机。

【海南】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【海南】淋巴瘤CD20细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中CD20是一种在B细胞表面表达的蛋白质。CD20细胞治疗试验是一种利用患者自身免疫系统的细胞，经过基因工程技术改造后，使其能够识别并攻击带有CD20的淋巴瘤细胞的治疗方法。

二、为何淋巴瘤CD20细胞治疗试验备受关注？

随着癌症治疗技术的不断进步，细胞治疗作为一种新型、个体化的治疗方法，在淋巴瘤治疗领域显示出显著的优势。以下是几个原因说明为何这项试验备受关注：

精准治疗：CD20细胞治疗能够精确地识别并攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

个性化治疗：根据患者的具体情况，定制个性化的治疗方案。

持久疗效：细胞治疗有可能在患者体内形成持久的免疫记忆，从而实现长期疗效。

三、淋巴瘤CD20细胞治疗试验如何进行？

参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的患者，将经历以下几个阶段：

筛选：患者需满足一定的条件，如年龄、病情、病理类型等，才能进入临床试验。

采集：从患者体内采集血液，提取T细胞。

改造：在实验室中，利用基因工程技术对T细胞进行改造，使其能够识别并攻击CD20阳性的淋巴瘤细胞。

回输：将改造后的T细胞回输到患者体内。

监测：在治疗过程中，医生会密切监测患者的病情变化，评估治疗效果。

四、参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验的优势与风险

参与淋巴瘤CD20细胞治疗试验，患者将有机会接触到前沿的治疗技术，以下是参与试验的优势与风险：

优势：可能获得更好的治疗效果，为病情带来转机。

风险：作为一种新型治疗方法，可能存在一定的未知风险，且治疗过程中可能会出现副作用。

五、如何加入淋巴瘤CD20细胞治疗试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并对CD20细胞治疗试验感兴趣，可以通过以下方式加入：

咨询热线：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多临床试验信息。

在线咨询：访问全球好药网，在线咨询专业医生，获取详细解答。

医院咨询：前往指定的临床试验医院，与专业医生面诊，评估是否符合参与条件。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20细胞治疗试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接触到前沿的细胞治疗技术，为病情带来转机。如果您对这项试验感兴趣，请勇敢迈出第一步，拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，开启您的治疗之旅。

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核