【南通】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（临床招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗新方法——无靶点要求癌症疫苗试验。该疫苗通过激活患者免疫系统，识别并攻击癌细胞，具有高安全性、显著效果和个性化治疗的优势。现正招募经病理学确诊的晚期NSCLC患者参与试验，为患者带来新的治疗希望。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【南通】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【南通】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、概述

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，占所有肺癌类型的约85%。对于许多晚期非小细胞肺癌患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，且副作用较大。近年来，癌症疫苗作为一种新兴的免疫疗法，在抗击癌症的战斗中展现出巨大潜力。现在，一项全新的非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验正在招募患者，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验？

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，是一种针对晚期非小细胞肺癌患者的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身的免疫系统，识别并攻击癌细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。与传统疫苗不同，该疫苗不针对特定靶点，而是通过全面激活免疫系统，对多种类型的癌细胞产生作用。

三、试验优势

1. 安全性高：疫苗疗法利用患者自身免疫系统，副作用相对较小，不会对正常细胞造成损害。

2. 效果显著：临床试验表明，该疫苗对晚期非小细胞肺癌患者具有显著的抗肿瘤效果。

3. 个性化治疗：根据患者病情和体质，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

四、招募对象

本次试验主要针对以下人群：

1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者。

2. 年龄在18-75岁之间。

3. 无严重心、肝、肾等器质性疾病。

4. 未接受过其他抗癌免疫疗法。

五、参与方式

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

2. 向专业医生咨询，确认是否符合试验要求。

3. 签署知情同意书，按照医生指导参与试验。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验，为晚期非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过激活自身免疫系统，全面抗击癌细胞，该疗法有望成为未来治疗肺癌的重要手段。如果您或您的亲友符合招募条件，不要犹豫，立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，加入这场生命保卫战，为健康重燃希望！

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。