【南通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了癌症治疗的一种新型靶向药物试验，针对实体瘤ALK靶点的治疗方式。介绍了ALK靶点靶向药试验的原理及为何选择ALK靶点进行靶向治疗。目前，该试验正在全球范围内进行，为患者带来新的治疗选择。符合条件的患者可参与试验，为癌症治疗研究贡献力量。

【南通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【南通】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

概述

癌症，作为一种严重威胁人类生命健康的疾病，一直是医学界的研究热点。随着科技的进步，越来越多的治疗手段被开发出来，靶向治疗就是其中一种重要的治疗方式。本文将为大家介绍一种针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点的新型靶向药物试验，为癌症患者带来新的希望。

一、什么是实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、肾癌等多种癌症。ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种在细胞生长和分裂中起关键作用的蛋白质。当ALK基因发生突变或重排时，会导致细胞异常生长，形成肿瘤。

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验，就是针对这一靶点研发的药物进行的临床试验。这种药物通过抑制ALK基因的异常活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为何选择ALK靶点进行靶向治疗？

ALK基因突变或重排在某些癌症中具有较高的发生率，如非小细胞肺癌、间变性大细胞淋巴瘤等。研究发现，针对ALK靶点的靶向药物可以有效抑制这些肿瘤的生长，且相较于传统化疗，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用。

此外，ALK靶向药物的研发为癌症患者提供了更多的治疗选择，尤其是对于那些对传统化疗不敏感或存在化疗禁忌的患者。

三、试验招募进行中，为患者带来新希望

目前，针对实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验正在全球范围内进行。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

参加试验的患者将接受专业的医疗团队指导，严格按照试验方案进行治疗。试验期间，患者将接受定期的检查和评估，以确保药物的安全性和有效性。

值得一提的是，参加试验的患者将有机会接触到最新的抗癌药物，为病情带来新的转机。同时，试验结果也将为全球癌症治疗研究提供宝贵的资料。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且符合以下条件，可考虑参与该试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为实体瘤；

ALK基因突变或重排阳性；

未曾接受过ALK靶向药物治疗；

无严重心、肝、肾功能损害；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

如果您符合条件，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。我们将为您提供专业的咨询和指导，帮助您走上抗癌之路。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的希望。通过参与试验，患者不仅可以接触到最新的抗癌药物，还有机会为全球癌症治疗研究贡献力量。让我们一起关注这一试验，为癌症患者点亮希望之光！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准