【随州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验在癌症治疗领域的重要性，强调了其精准治疗、显著效果和较小副作用的优势。通过全球好药网，患者可了解试验信息、咨询专业医生并参与试验。试验为患者提供了新的治疗选择，有望改善生存质量和延长生存期，但也面临适应症限制和研发挑战。全球好药网将持续提供抗癌药物信息和试验途径，助力战胜癌症。

【随州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【随州】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、了解实体瘤（不限癌种）靶向药试验

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方式，正逐渐成为患者的新希望。实体瘤（不限癌种）靶向药试验，旨在通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，开发出更有效、副作用更小的治疗药物。这一试验为不同类型的实体瘤患者提供了全新的治疗选择。

二、为什么选择靶向药试验？

1. 精准治疗：与传统的化疗相比，靶向治疗更加精准，能够针对性地攻击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 效果显著：靶向药物通常在临床试验中表现出较好的治疗效果，为患者带来了新的生存希望。

3. 副作用小：由于靶向药物的作用机制，其副作用相对较小，患者的生活质量得到提高。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为患者提供了参与靶向药试验的途径。以下是参与试验的基本步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网，患者可以了解到最新的靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、试验地点等。

2. 咨询专业医生：患者可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生进行咨询，了解试验的适应症、风险和预期效果。

3. 预约参与试验：在充分了解试验信息后，患者可以预约参与试验，并在医生的指导下完成相关检查和评估。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的优势与挑战

优势：靶向药试验为患者提供了全新的治疗选择，有望改善其生存质量和延长生存期。此外，试验过程中，患者将得到专业医生的密切关注和指导。

挑战：虽然靶向治疗具有很多优势，但并非所有患者都适合参与试验。部分患者可能因为病情严重、药物过敏等原因无法参与。此外，靶向药物的研发和临床试验也需要大量时间和资金的支持。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为您的健康助手，将持续为您提供最新的抗癌药物信息和参与试验的途径。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。