【丽江】白血病CD33细胞治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了白血病CD33细胞治疗的概念，即利用基因工程技术改造患者自身免疫细胞以攻击白血病细胞的方法。同时，阐述了全球好药网联合医疗机构开展的白血病CD33细胞治疗免费试验，旨在验证疗法有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。文中还详细说明了试验的招募条件、参与好处及申请方式，提醒患者关注并积极参与，共同推动医学进步。

【丽江】白血病CD33细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【丽江】白血病CD33细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD33细胞治疗？

白血病是一种由于血液干细胞异常克隆引起的恶性血液病，其中CD33是一种在大多数急性髓系白血病（AML）细胞上表达的蛋白。CD33细胞治疗是一种利用患者自身免疫细胞，通过基因工程技术改造，使其能够识别并攻击CD33阳性的白血病细胞的治疗方法。

二、为什么要进行白血病CD33细胞治疗免费试验？

为了验证这一新型疗法的有效性和安全性，同时也为了让更多的白血病患者有机会受益，全球好药网联合相关医疗机构，正在开展【白血病CD33细胞治疗免费试验】。这项试验不仅为患者提供了新的治疗选择，还能为科研工作者提供宝贵的临床数据。

三、白血病CD33细胞治疗免费试验的招募信息

【白血病CD33细胞治疗免费试验】现正面向全国招募符合条件的白血病患者。以下是招募的基本条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为急性髓系白血病（AML），且CD33阳性；

自愿参与本研究，并签署知情同意书；

无严重心、肝、肾等重要脏器疾病。

四、参与白血病CD33细胞治疗免费试验的好处

参与【白血病CD33细胞治疗免费试验】，患者将有机会：

获得最新的细胞治疗技术，提高治疗效果；

享受专业的医疗团队全程跟踪服务，确保治疗安全；

免费接受治疗，减轻家庭经济负担；

为白血病患者提供新的治疗选择，推动医学进步。

五、如何申请参与白血病CD33细胞治疗免费试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与【白血病CD33细胞治疗免费试验】，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的咨询和报名指导，帮助您顺利完成报名流程。

六、温馨提示

【白血病CD33细胞治疗免费试验】是一项充满希望的临床研究，它为白血病患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注这一领域的最新进展，并与各大医疗机构合作，为患者提供更多高质量的抗病服务。如果您有疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染