【忻州】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了肉瘤，一种治疗难度大、预后较差的软组织恶性肿瘤，并介绍了针对肉瘤C-MET靶点的靶向药物试验，为患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了肉瘤C-MET靶点靶向药试验的原理、优势、适应症以及如何参与试验，强调其高度特异性、显著效果和较好的安全性。最后，文章鼓励符合条件的患者积极参与试验，把握治疗机会。全球好药网咨询热线：400-119-1082提供相关咨询。

【忻州】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌肉瘤】GST-HG161片Ia/Ib期临床试验

药品名称：GST-HG161

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带MET14跳读，初治/经治肺癌患者，肉瘤患者

项目优势：GST-HG161针对的靶点c-Met除了肝癌，该靶高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤，本次一期临床不仅入组c-Met阳性肝细胞癌患者，并且招募c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者。GST-HG161对应的cMet靶也许在其它器官的肿瘤都有很好或更好的客观响应，本次GSTHG161临床试验获得伦理委员会批准用于c-Met阳性的胃肠癌、肺癌等实体瘤患者，应该是借鉴美国FDA按照肿瘤号传导靶来批准药物而非以往以器官来审批，这将使GSTHG161成为广谱抗癌药，也将是国内首款广谱抗癌药。

【忻州】肉瘤C-MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肉瘤是一种发生在软组织的恶性肿瘤，其治疗难度较大，预后较差。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对肉瘤C-MET靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍肉瘤C-MET靶点靶向药试验的相关知识，帮助患者了解这一新兴治疗手段。

二、肉瘤C-MET靶点靶向药试验简介

肉瘤C-MET靶点靶向药试验是一种针对肉瘤患者的新型治疗手段。C-MET是一种存在于人体细胞表面的受体，其在多种肿瘤细胞中过度表达，与肿瘤的生长、侵袭和转移密切相关。通过抑制C-MET受体，可以阻断肿瘤细胞的生长信号，从而抑制肿瘤的生长。

三、肉瘤C-MET靶点靶向药试验的优势

靶向药物具有较高的特异性，能够精准地作用于肿瘤细胞，而对正常细胞影响较小。这有助于降低治疗过程中的副作用，提高患者的耐受性。

临床试验表明，针对肉瘤C-MET靶点的靶向药物在部分患者中取得了显著的疗效，有助于延长生存期、改善生活质量。

与传统化疗药物相比，靶向药物的安全性较好，毒副作用较低，有助于患者更好地承受治疗。

四、肉瘤C-MET靶点靶向药试验的适应症

肉瘤C-MET靶点靶向药试验主要适用于以下患者：

经过病理学检查确认为肉瘤的患者；

肿瘤细胞中C-MET受体过度表达的患者；

对传统治疗手段（如化疗、放疗）无效或耐受性差的患者。

五、如何参与肉瘤C-MET靶点靶向药试验

如果您或您的家人符合肉瘤C-MET靶点靶向药试验的适应症，可以咨询以下途径参与：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往具有临床试验资质的医疗机构，向专业医生咨询；

关注相关医疗网站和公众号，了解试验进展。

六、总结

肉瘤C-MET靶点靶向药试验为肉瘤患者带来了新的治疗希望。通过了解这一试验的相关知识，患者可以更好地把握治疗机会，为自己点亮生命之灯。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，愿您早日战胜病魔，重拾健康人生。

入选标准

1. 自愿参加本研究并签署知情同意书。

2. 年龄≥18岁。

3. 经组织学或细胞学确诊的晚期或转移性非小细胞肺癌患者，且无认可的标准治疗方案或对标准治疗方案无效或不耐受。

4. 经检测确认MET 14外显子突变的非小细胞肺癌患者。

5. 研究者根据RECIST v1.1评估，受试者必须至少有1处可评估的病灶。

6. 基于美国东部肿瘤协作组（ECOG）量表的体力状态评分为0或1。

7. 有适当的骨髓和主要脏器功能

8. 预期生存时间≥ 12周。

排除标准

1 具有临床症状的脑转移、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或有其他证据表明患者脑、脊髓转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组的患者；

2 有明显心血管系统基础疾病，包括以下几种情况： 基线期心电图QT/QTcF间期延长者（QTcF：>480ms） 基线期平静状态下心电图严重异常，包括节律，传导，形态。比如：完全性左束支传导阻滞，III度房室传导阻滞等。 6个月内有明确心血管异常事件，比如：心机梗塞、心律失常、心绞痛、血管成形术、血管支架植入，冠状动脉架桥手术，充血性心力衰竭等； 心脏超声显示左心室射血分数低于正常值的50%； 未能控制的低血压或无法控制的高血压。

3 有消化道疾患影响临床试验的情况，比如： 顽固性的呃逆、恶心、呕吐等。 慢性消化道疾病：如Crohn’s病，溃疡性结肠炎等。吞咽困难。

4 有其他严重基础疾病史的患者，比如： 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。 活动性乙肝患者（乙肝病毒 HBV-DNA值＞ 1000拷贝数 /mL或研究中心 检测值下限 ），或 丙型肝炎病毒感染 丙肝病毒抗体阳性 ）），或人类免疫缺陷病毒（ HIV 感染 。有器官移植史。 严重感染。

5 妊娠、哺乳期妇女。

6 4周内接受过化学治疗、放射治疗、 内分泌治疗、 生物治疗 或其他抗肿瘤治疗者（丝裂霉素和亚硝基脲类为距末次用药至少 6周， 口服 氟尿嘧啶类 和小分子靶向 药物为 首次使用研究药物前 2周 或 药物的 5个半衰期内 （以时间长的为准），有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内 。

7 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发除外）；

8 首次给药前 4周内接受过过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现显著外伤 。

9 首次给药前 4 周内作为受试者 接受过 其他 的 临床试验药物或治疗

10 既往曾接受过选择性c MET 抑制剂或其它选择性靶向 H GF MET 的药物（ 扩展阶段：既往接受过 c Met 抑制剂或 H GF 靶向治疗者均不可以入组，包括： Tepotinib 、Capmatinib 、 Savolitinib 、克唑替尼、卡博替尼等）；

11 研究者认为有其他原因而不适宜参加临床试验者。

4、试验分组