【梧州】胰腺癌靶向药免费试验（临床试验招募）

胰腺癌早期症状不明显，治疗充满挑战，但随着科技进步，靶向药物治疗为患者带来新希望。本文介绍了胰腺癌靶向药试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。胰腺癌靶向药试验为患者提供新疗法，改善生存质量，推动医学进步。参与试验需满足一定条件，具有精准治疗、效果显著和个体化治疗等优势。感兴趣者可拨打全球好药网咨询热线400-119-1082了解更多信息。

【梧州】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨对比白蛋白结合型紫杉醇联合吉西他滨一线治疗转移性胰腺癌的疗效和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照的 II/III 期临床研究

药品名称：索凡替尼联合卡瑞利珠单抗

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的IV期转移性胰腺导管癌患者

项目优势：索凡替尼是和黄医药自主研发的一种新型口服酪氨酸激酶抑制剂，具有抗血管生成和免疫调节双重活性。索凡替尼可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）以阻断肿瘤血管生成，并可抑制集落刺激因子-1受体（CSF-1R），通过调节肿瘤相关巨噬细胞，促进机体对肿瘤细胞的免疫应答。

【梧州】胰腺癌靶向药免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种致命的癌症，其早期症状不明显，常常在发现时已经到了晚期。这使得胰腺癌的治疗充满挑战，患者预后较差。然而，随着科技的进步，胰腺癌的靶向药物治疗为患者带来了新的希望。

二、什么是胰腺癌靶向药试验？

胰腺癌靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过精确打击癌细胞的特定分子，以期达到抑制肿瘤生长的目的。

三、胰腺癌靶向药试验的重要性

1. 提供新疗法：传统化疗和放疗在胰腺癌治疗中的效果有限，而靶向药物试验为患者提供了新的治疗选择。

2. 改善生存质量：靶向药物试验有望减轻患者的症状，提高生存质量。

3. 推动医学进步：通过临床试验，研究人员可以更好地了解胰腺癌的生物学特性，为未来的治疗提供更多线索。

四、如何参与胰腺癌靶向药试验？

参与胰腺癌靶向药试验需要满足一定的条件，包括：

确诊为胰腺癌的患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能不全；

未接受过其他抗肿瘤治疗或愿意放弃现有治疗。

如果您或您的亲友符合以上条件，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

五、胰腺癌靶向药试验的优势

与传统治疗相比，胰腺癌靶向药试验具有以下优势：

1. 精准治疗：靶向药物针对癌细胞的特定分子，减少了正常细胞的损害，降低了副作用。

2. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

3. 个体化治疗：根据患者的基因类型和病情，选择合适的靶向药物，实现个体化治疗。

六、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者不仅可以为自己寻求治疗机会，还能为医学进步做出贡献。如果您对胰腺癌靶向药试验感兴趣，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息和支持。

入选标准

1 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书（ICF），愿意并能够遵从研究流程；

2 签署ICF之日，年龄18～75岁（含）；

3 经组织学或细胞学确诊的胰腺导管腺癌（PDAC，简称胰腺癌）；

4 根据美国癌症联合委员会（AJCC）第8版胰腺癌TNM分期系统为IV期转移性胰腺癌患者；

5 在转移性胰腺癌阶段未接受过系统性抗肿瘤治疗或研究药物治疗；

6 根据RECIST 1.1，有至少1个可测量病灶（既往未接受过放疗）。

7 ECOG PS评分为0或1分

8 预期生存期≥12周；

排除标准

1 首次用药前4周内接受过化疗等系统性抗肿瘤治疗；

2 在入组前3年内罹患其他恶性肿瘤者；

3 首次用药前60天之内接受过重大的外科手术；

4 首次用药前4周内接受过任何手术或有创治疗；

5 首次用药前1周之内接受过姑息性放疗；首次用药前4周内接受过根治性放疗；

6 任何已知的对索凡替尼或其成分、对卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉 醇或吉西他滨或其辅料过敏；

7 首次用药前2周或5个半衰期内（以更长的时间段为准）接受过细胞色素 P450（CYP）3A和CYP2C8的诱导剂或抑制剂;

8 在首次用药前4周之内使用过免疫抑制药物；

9 已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎活动感染者或其它活动性肝炎、有临床意义的中重度肝硬化；

10 即使给予规范治疗仍然未受控制的高血压（收缩压≥140 mmHg或舒张压 ≥90mmHg）