【黄石】胰腺癌免费试验（患者临床招募）

本文概述了胰腺癌的严峻现状与治疗困境，介绍了胰腺癌试验新药为患者带来的希望，并详细说明了新药试验的招募对象、条件及参与方式。符合条件的患者将获得免费治疗、专业医疗服务，并可能获得生命的新希望。全球好药网作为专业信息交流平台，为患者提供权威、实用的抗癌新药信息。有兴趣的患者可通过咨询热线报名参加。

【黄石】胰腺癌免费试验

项目名称：【CART】CART细胞治疗晚期胰腺癌的安全性和有效性的I期临床研究

药品名称：CART细胞

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：晚期胰腺癌

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【黄石】胰腺癌免费试验

一、胰腺癌的严峻现状与治疗困境

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，因其早期症状不典型，发现时往往已到晚期，导致治疗效果不佳，预后较差。在我国，胰腺癌的发病率逐年上升，已成为严重威胁人们生命健康的恶性肿瘤之一。由于胰腺癌对传统治疗手段如手术、化疗、放疗等敏感性较低，患者生存期短，因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、胰腺癌试验新药：曙光乍现

近年来，随着生物科技的飞速发展，抗癌新药的研发也取得了突破性进展。针对胰腺癌的特异性新药试验，为无数患者带来了生命的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供全球最新抗癌药物临床研究信息。

三、胰腺癌试验新药招募，您是否符合条件？

1. 招募对象：本次胰腺癌试验新药招募主要针对晚期胰腺癌患者，年龄在18-75岁之间，已经接受过传统治疗但效果不佳或无法耐受的患者。

2. 招募条件：患者需提供详细的病历资料，包括诊断报告、治疗经过、近期影像学检查结果等，以供研究团队评估是否符合试验入组条件。

四、参加胰腺癌试验新药招募，您将获得什么？

1. 免费治疗：符合条件的患者将获得免费的新药治疗机会，减轻家庭经济负担。

2. 专业的医疗服务：患者将在专业医生的指导下进行用药，并接受严密的监测和评估，确保治疗安全有效。

3. 生命的希望：新药试验可能为患者带来意想不到的治疗效果，为生命续航。

五、如何参加胰腺癌试验新药招募？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们的工作人员将为您提供详细的招募信息，并协助您报名参加。

六、温馨提示

胰腺癌试验新药招募，为晚期胰腺癌患者带来了新的治疗选择。在生命的道路上，我们始终与您同行，为您寻找希望之光。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为您提供更多权威、实用的信息。

请记住，无论何时何地，全球好药网都是您最坚实的后盾。如有疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1. 年龄

18-07岁； 2. 在经办办方认可的实验室的规格组（我HC）至少申办点；

3. 细胞学或经用年龄标准； 

4 .失业或抑郁症的患者，或无法测量标准治疗或自弃的患者；

5. RECIST1 . 主要主要有一个颈部外可忍受病灶； 

6. 生存期生存期； 7. 器官

功能正常， ≥9.即符合以下标准：

1) ECOG体状态评分为0~1或者KPS分数>70；

2) 血围检查标准符合：HB≥90g/L（14能长未输血），ANC≥ 1.5 x 10^9/L ，PLT 80 x 10/L，Alb ≥ 2.8g/dL，血清酶和 amt ^ 1.5×ULN（正常值 TB 酶≥1）；

3) 以下生检查符合标准值：IL≤1.5 x ULN 需符合标准： ）；ALT和AST≤2.5 x ULN；如果肝转移，则ALT和AST≤5xULN；血Cr≤1xULN，内生肌酐清除率>50 ml/min（Cockcroft-Gault公式）；

4) 心脏射血分数> 

5) 血中钙、钾钠的在标准范围内的

8. 没有泌尿系统内或泌尿系统；

9. 不能正常使用； 15 对妇女的生育率不合格； 5)

孕育前 7据说可以进行8次实验（期间或尿液），且结果为阳性，且愿意在实验给予或次完成CART后周最合适的方法（2年接受绝技绝经后的血浆） 11.具备良好的能力

加入研究，签署同意书，配合本。

12. T细胞转导增率<5%或后T细胞小于2倍； 

排除标准

1.既往有其他恶性肿瘤病史。

二、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

3. 单一降压药不能很好控制的高血压患者（研究人员判断收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg），患有I级及以上心肌缺血或心肌梗塞，分级I或以上心律失常（包括QT间期≥440ms）或心功能不全。

4. 胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6. 有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重受损等客观证据的患者。

7. 存在无法控制或无法控制的真菌、细菌、病毒或其他感染需要抗生素治疗。

经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8.根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9.已知HIV病史，或乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎病毒（抗HCV阳性）核酸检测阳性，梅毒特异性和非特异性抗体阳性，或任何无法控制的活动性感染，包括但不包括限于活动性肺结核。

10.有留置导管或引流管（例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管）。

允许使用特殊的中心静脉导管（结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑）。

11.有脑转移病例。

十二。有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13.有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16.过去2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病（如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮）病史。

17. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。