【六盘水】肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了肺癌及其治疗方法的发展，重点介绍了MET靶点靶向药试验在肺癌治疗中的最新进展。该试验通过抑制肿瘤细胞上的MET受体，提高治疗效果，具有高度选择性、显著效果和较好安全性。文中还提供了参与MET靶点靶向药试验的步骤，并鼓励肺癌患者了解相关信息，为生命照亮希望之光。

【六盘水】肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【六盘水】肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌的治疗效果得到了显著提升。MET靶点靶向药作为一种新兴的治疗方法，为肺癌患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍肺癌MET靶点靶向药试验，帮助您了解这一领域的最新进展。

二、肺癌MET靶点靶向药试验简介

肺癌MET靶点靶向药试验是一种针对肺癌患者的新型治疗方法。它通过针对肿瘤细胞上的MET受体，抑制肿瘤的生长和扩散，从而提高治疗效果。目前，全球范围内已有多个MET靶点靶向药试验正在进行，旨在为肺癌患者提供更多治疗选择。

三、MET靶点靶向药试验的优势

MET靶点靶向药试验具有较高的选择性，只针对肿瘤细胞上的MET受体，对正常细胞的影响较小，从而降低了药物的副作用。

多项临床研究显示，MET靶点靶向药试验对于部分肺癌患者具有显著的治疗效果，能有效延长生存期，改善生活质量。

MET靶点靶向药试验的安全性较好，相较于传统化疗药物，副作用更低，患者更容易耐受。

四、如何参与肺癌MET靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有肺癌，并希望参与MET靶点靶向药试验，可以按照以下步骤进行：

了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌MET靶点靶向药试验的最新进展、适应症、禁忌症等信息。

咨询专业医生：与专业医生沟通，了解是否适合参与该试验，并签署知情同意书。

报名参加试验：按照试验要求，提交相关资料，报名参加肺癌MET靶点靶向药试验。

遵循试验规定：在试验过程中，遵循医生的建议，按时服药，定期复查，密切关注病情变化。

五、温馨提示

肺癌MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有望获得更为有效的治疗方案，提高生存质量。如果您或您的亲友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命照亮希望之光。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。