【汕尾】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验(免费检验检查)

孔维新

文章最后更新时间:2025-12-09 05:30:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有病例的85%。由于早期症状不明显,多数患者发现时已为中晚期。近年来,靶向治疗和免疫治疗带来希望,但部分患者因无靶点或靶点突变而无法获益。本文介绍了非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,一种通过激活免疫系统攻击癌细胞的治疗方法。该试验为患者提供新治疗选择,同时推动抗癌新药研发。符合条件的患者可参与临床试验,详情可咨询全球好药网。

【汕尾】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:树突状细胞疫苗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:IV期的非小细胞肺癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【汕尾】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、非小细胞肺癌的困境与希望

非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显,许多患者在发现时已处于中晚期,错过了最佳治疗时机。近年来,虽然靶向治疗和免疫治疗为肺癌患者带来了一线生机,但仍有部分患者因无靶点或靶点突变而无法获益。在这样的背景下,非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验应运而生,为患者带来了全新的治疗希望。

二、癌症疫苗试验——全新的治疗途径

癌症疫苗是一种通过激活患者自身免疫系统来攻击癌细胞的创新型治疗方法。非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,旨在为广大无靶点肺癌患者提供一种全新的治疗选择。这种疫苗通过提取患者体内的癌细胞抗原,刺激免疫系统产生抗肿瘤反应,从而达到抑制肿瘤生长和扩散的目的。

三、临床试验的重要性和参与条件

1. 临床试验的重要性:非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,不仅为患者提供了新的治疗途径,还有助于推动我国抗癌新药的研发。通过临床试验,医生和研究人员可以评估疫苗的安全性和有效性,为未来更多患者提供科学依据。

2. 参与条件:并非所有非小细胞肺癌患者都适合参与此次试验。患者需满足以下条件:

经病理学确诊为非小细胞肺癌;

无靶点突变或无法进行靶向治疗;

年龄在18-75岁之间;

其他具体条件需咨询专业医生。

四、如何参与临床试验?

如果您或您的家人朋友符合以上条件,并有意参与非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,可以拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息咨询,帮助您了解试验流程、潜在风险和预期收益。

在参与临床试验前,患者需进行一系列检查,以评估是否符合入组条件。一旦入组,患者将接受癌症疫苗的治疗,并在治疗过程中接受严密的监测和评估。

五、关爱肺癌患者,共筑健康未来

非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,为无靶点肺癌患者带来了新的生机。全球好药网始终关注抗癌新药的研发进展,致力于为患者提供权威、及时的信息服务。我们期待更多患者能够通过这个平台,找到适合自己的治疗方法,重拾生活信心。

最后,再次提醒广大患者,如果您想了解更多关于非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们相信,在科学的治疗和关爱下,肺癌患者一定能够战胜病魔,拥抱美好未来。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。

主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋

白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min

(Cockcroft - Gault公式);

凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;

心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);

心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:

病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。

伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。

病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。

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