【平顶山】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了实体瘤G12C靶点靶向药试验的定义、重要性、实施流程及参与优势。该试验旨在针对G12C基因突变研发精准、高效的靶向药物，降低副作用，提高治疗效果。患者可通过全球好药网咨询报名，参与试验将获得免费治疗。试验为肿瘤患者带来新希望，提高生存率，有望改善患者生活质量。

【平顶山】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价JAB-21822联合JAB-3312用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/IIa期临床研究

药品名称：JAB-21822片

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤

项目优势： 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。  队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

【平顶山】实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体肿块的肿瘤，包括肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。G12C是一种特定的基因突变，存在于多种实体瘤中。G12C靶点靶向药试验，旨在寻找针对这一特定基因突变的药物，为患者提供更加精准、高效的治疗方案。

二、为什么G12C靶点靶向药试验如此重要？

传统的癌症治疗方法往往采用化疗、放疗等手段，虽然在一定程度上能够抑制肿瘤生长，但副作用较大，对正常细胞也会造成损伤。G12C靶点靶向药试验的出现，意味着我们可以针对肿瘤细胞特定的基因突变进行治疗，降低副作用，提高治疗效果。这对于广大肿瘤患者来说，无疑是一个巨大的福音。

三、G12C靶点靶向药试验如何进行？

1. 招募患者：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行咨询报名，参与试验。2. 筛选评估：专业医生将对报名患者进行筛选评估，确保患者符合试验条件。3. 药物治疗：符合条件的患者将接受针对性的靶向药物治疗。4. 随访观察：患者在治疗过程中，医生将定期进行随访观察，评估治疗效果，并根据患者病情调整治疗方案。

四、参与G12C靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：针对G12C基因突变，提供更加精准、高效的治疗方案。

2. 降低副作用：与传统治疗方法相比，靶向治疗副作用较小，对正常细胞损伤较小。

3. 提高生存率：临床试验表明，针对G12C基因突变的靶向药物能够显著提高患者生存率。

4. 免费治疗：参与试验的患者将免费获得靶向药物治疗，减轻家庭负担。

五、如何参与G12C靶点靶向药试验？

1. 了解信息：通过全球好药网（/）了解G12C靶点靶向药试验相关信息。2. 咨询报名：拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），向专业医生咨询并报名参与试验。3. 等待筛选：报名后，专业医生将对患者进行筛选评估，确保患者符合试验条件。4. 参与试验：符合条件的患者将接受针对性的靶向药物治疗，并参与随访观察。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）G12C靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过精准治疗，我们有望降低副作用，提高治疗效果，为患者带来更美好的生活。全球好药网携手广大患者，共同期待这一试验成果的诞生。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），让我们一起为生命加油！

入选标准

 队列 1：既往没有使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 2 线系统治疗。

 队列 2：既往使用过 KRAS G12C 抑制剂。受试者既往接受过至多不超过 3 线系统治疗。

1.在进行任何研究相关的操作之前需获得患者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、经标准治疗失败或缺乏标准治疗或不愿意进行标准治疗、或不耐受标准治疗的晚期实体瘤受试者，优先入组有 KRAS p.G12C 突变的实体瘤；

3.预期生存期≥3 个月；

4.实体瘤患者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量的病灶，如果没有未经过放射性治疗的可测量病灶作为靶病灶时，可选择在首次给药≥4 周前接受过放射性治疗且影像学证实发生进展的病灶作为靶病灶；

5.ECOG 评分 0-1；

6.患者基线的器官功能足够好且实验室指标符合方案规定的标准；

7.患者必须能够吞咽口服药物且不能有明显影响药物吸收的胃肠道异常。

排除标准

1.既往（≤3 年）或目前患有其他病理类型的肿瘤，除外宫颈原位癌，浅表非侵袭性膀胱癌、已治愈的Ⅰ期皮肤癌（除外黑色素瘤）；治疗后＞3 年未复发转移、目前无肿瘤存在证据；

2. 对试验药物或赋形剂（微晶纤维素）严重过敏；

3. 既往（开始治疗前≤6 个月）或目前患有严重自身免疫性疾病（包括之前免疫抗肿瘤治疗导致的不良反应），或需要长期接受以免疫抑制剂量（泼尼松>10 mg/天或等效药物）全身性激素治疗的自身免疫性疾病；除外甲状腺素、胰岛素或者用于肾上腺或垂体机能不全的生理性皮质类固醇替代疗法等；

4. HIV、HBV、或 HCV 病毒筛查阳性；

5. 患有活动性感染或开始首次用药前 4 周内患有活动性感染（≥2 级）；

6. 既往（开始治疗前≤6 个月）或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定 心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外或短暂性脑缺血发作；

7. 患者心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

8. 在首次给药前 21 天内使用过抗癌药物治疗（除外针对前列腺癌、乳腺癌等的抗激素治疗，针对骨转移或癌症相关高钙血症治疗）或接受过其他临床试验药物；

9. 在首次给药前 21 天内接受过放射性治疗或在试验期间计划接受放射性治疗。除外仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

10. 妊娠或哺乳期妇女。