【】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗及其对无靶点患者的意义。文章指出，靶向治疗已成为NSCLC治疗的重要手段，但部分患者无明确靶点，治疗选择有限。近期，全球范围内开展了一项针对无靶点患者的靶向药试验，旨在探究新型靶向药物的效果和安全性。参与试验对患者提供新的治疗选择，并推动肺癌治疗领域发展。患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验详情。

【吉林】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【吉林】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、认识非小细胞肺癌与靶点靶向治疗

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，占据了所有肺癌病例的约85%。对于非小细胞肺癌的治疗，靶向治疗已经成为一种重要的手段。靶向治疗通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点，精确地抑制肿瘤生长和扩散，相比传统化疗，副作用更小，效果更为显著。

然而，并非所有患者都能找到明确的靶点。对于那些无靶点的非小细胞肺癌患者来说，治疗选择相对有限。但随着医学的进步，现在有了新的临床试验，为这部分患者带来了新的希望。

二、无靶点患者的靶向药试验

近期，一项针对非小细胞肺癌无靶点患者的靶向药试验正在全球范围内展开。该试验旨在探究新型靶向药物在无靶点患者中的疗效和安全性，为这部分患者提供新的治疗选择。

试验中的靶向药物针对的是肿瘤细胞中的一些非特定靶点，通过抑制这些靶点，达到抑制肿瘤生长的目的。这种药物对于无靶点患者来说，可能成为一道新的治疗之光。

三、试验的意义与参与方式

意义：此次临床试验对于非小细胞肺癌无靶点患者来说具有重大意义。它不仅可能为患者提供新的治疗选择，还有助于推动肺癌治疗领域的发展，为更多无靶点患者带来希望。

参与方式：符合试验条件的患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082进行咨询，了解试验的具体信息，包括试验地点、时间、流程等。同时，患者也可以在咨询热线的帮助下，了解自己的病情是否适合参加试验。

四、注意事项与热线咨询

参与临床试验是一项重要的决定，患者和家属需要充分了解试验的相关信息。以下是一些注意事项：

确保了解试验的目的、方法、可能的风险和收益。

与医生充分沟通，了解自己的病情和治疗方案。

在参与试验前，确保已经了解了所有的知情同意书内容。

如有任何疑问或担忧，及时与全球好药网咨询热线400-119-1082联系。

全球好药网咨询热线400-119-1082将为您提供专业的咨询服务，帮助您了解试验的详细信息，解答您的疑问，确保您在做出决定前充分了解相关信息。

五、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点患者的治疗选择一直是一个挑战。但随着医学的不断进步，新的临床试验为这部分患者带来了新的希望。通过参与靶向药试验，无靶点患者有机会获得新的治疗选择，为自己的健康和生命带来新的可能性。全球好药网咨询热线400-119-1082将一直陪伴在您身边，为您提供专业的咨询服务，助您在抗癌路上走得更远。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。