【淮北】肝癌不限靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了肝癌不限靶点靶向药试验，旨在为肝癌患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。试验通过筛选特定药物，针对患者不同基因突变和信号通路进行个性化治疗。其优势包括高度个性化、安全性较高、效果显著。参与试验需关注全球好药网获取信息，咨询专业医生，并遵守试验规定。全球好药网为患者提供临床试验信息、专业咨询及病友交流平台。本文呼吁关注肝癌不限靶点靶向药试验，为战胜肝癌贡献力量。

【淮北】肝癌不限靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评估注射用全反式维甲酸脂质体（HF1K16）作为单药治疗局部晚期或转移性实体瘤的耐受性，剂量限制性毒性、药代动力学特征和初步有效性的开放、多剂量、剂量递增Ⅰ期研究

药品名称：HF1K16

基因分型：靶向药

突变基因：不限

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：治疗局部晚期或转移性实体瘤

项目优势：国内外首个采用主动载药技术开发的全反式维甲酸脂质体制剂，通过提高难溶性化合物的表观溶解度，改善系统暴露和药代动力学特征，促使肿瘤病人体内的髓系抑制细胞（MDSC）的成熟和分化，为肿瘤细胞的免疫清除提供动力。

【淮北】肝癌不限靶点靶向药免费试验

一、肝癌不限靶点靶向药试验简介

近年来，随着生物技术的不断发展，靶向治疗在癌症治疗领域取得了显著成果。肝癌不限靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在为肝癌患者提供更多治疗选择，提高生存率和生活质量。

二、什么是肝癌不限靶点靶向药试验？

肝癌不限靶点靶向药试验是指通过筛选特定药物，针对肝癌患者的不同基因突变和信号通路进行针对性治疗。这种治疗方法突破了传统化疗药物的局限性，能够更加精准地作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响。

三、肝癌不限靶点靶向药试验的优势

1. 高度个性化：根据患者的基因突变类型，为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

2. 安全性较高：与传统化疗药物相比，靶向药物对正常细胞的影响较小，不良反应较低。

3. 效果显著：部分肝癌患者在接受靶向治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到有效控制。

四、如何参与肝癌不限靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网（），获取肝癌不限靶点靶向药试验的最新进展。

2. 咨询专业医生：如有意向参与临床试验，请咨询专业医生，了解试验的适应症、禁忌症等信息。

3. 按照临床试验要求：根据临床试验的入组条件，准备好相关检查报告，按照规定的时间节点参与试验。

4. 严格遵守试验规定：在临床试验过程中，严格遵守医生的建议，按时服药，定期复查。

五、全球好药网助力肝癌患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为肝癌患者提供的几项服务：

1. 提供肝癌不限靶点靶向药试验信息：全球好药网实时更新临床试验信息，帮助患者了解最新的治疗手段。

2. 专业咨询服务：患者可通过拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，获取专业医生的建议。

3. 病友交流平台：全球好药网为患者提供了一个交流平台，让患者能够分享抗癌经验，互相鼓励。

六、温馨提示

肝癌不限靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的发展，为患者提供更多有价值的信息。如果您或您的家人朋友患有肝癌，欢迎关注全球好药网，了解肝癌不限靶点靶向药试验的最新进展。让我们一起为战胜肝癌而努力！

入选标准

1．愿意并能够提供本试验的书面知情同意。

2．男性或女性，年龄≥18周岁且年龄≦75周岁。

3．受试者必须经组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移性实体瘤。无有效的标准治疗或患者对标准治疗不耐受。

4．根据RECIST 1.1的定义，受试者必须有至少一个可测量的病灶。

5．东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态为0或1分。

6．预期生存期≥12周。

7．具有生育能力的男性和育龄期女性必须同意从签署知情同意书开始直至研究药物末次给药后180天期间采取有效的避孕措施。育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。

排除标准

　　在研究药物首次给药前4周内接受过化疗、靶向治疗、免疫治疗、介入治疗或其他系统性抗肿瘤治疗(注意：亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内，口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内(以时间长者为准)，有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前2周内)。

　　既往治疗所致不良反应尚未恢复(例如恢复至基线或0~1级)。注意： 本条标准不包括≤2级脱发或周围神经病(根据NCI-CTCAE 5.0评估)，此类受试者仍可参与研究。

　　注意： 如果受试者接受过较大手术治疗，在开始本研究治疗前，必须已经从手术不良事件和(或)并发症中充分恢复。

　　在研究药物首次给药前28天内使用过任何试验性抗肿瘤药治疗。

　　在研究药物首次给药前7天内使用过维生素A或任何维生素A衍生物。

　　既往深静脉血栓形成史或肺栓塞史。

　　有证据显示具有控制不良的甲状腺疾病或视网膜疾病。

　　已知存在有症状的或未控制的脑转移或其他中枢神经系统(CNS)转移。通过完全切除和(或)放疗治疗后保持稳定或出现改善的中枢神经系统转移无需排除，但要求筛选期之前至少4周的影像学检查显示转移灶保持稳定，且无脑水肿表现，无需使用糖皮质激素。

　　证据显示严重或未控制的系统性疾病(例如：不稳定性或失代偿性呼吸系统疾病、肝病或肾病)。

　　严重肝、肾功能受损;

　　患有具有临床意义的心血管疾病，包括：

　　基线经超声心动图(ECHO)显示的左室射血分数(LVEF)≤50%。

　　心力衰竭，纽约心脏病学会(NYHA)分级为II级及以上。

　　控制不良的高血压(尽管使用了药物治疗，但收缩压≥160mmHg和/或舒张压≥95 mmHg)。

　　既往或当前患有心肌病。

　　心室率>100 bpm的房颤或其他心律失常。

　　不稳定性缺血性心脏病(开始研究治疗前6个月内发生过心肌梗死(MI)，或每周需要使用1次以上硝酸酯类药物的心绞痛)。

　　男性QTc间期≥450ms，女性QTc间期≥470ms(Fridericia公式：QTcF=QT msec/(RR sec)33)。

　　患有已知的免疫抑制性疾病或人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

　　严重骨质疏松症或发生骨转移的患者，血清25-羟维生素D检测值小于50nmol/L。

　　筛选时乙型肝炎表面抗原(HBsAg)阳性、乙型肝炎核心抗体(HBcAb)阳性、乙型肝炎e抗体(HBeAb)阳性，或丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性的患者;HBV DNA≥500cps/mL或200 IU/mL或HCV—RNA阳性。

　　已知对于研究药物或辅料成份有速发型或迟发型超敏反应，或过敏体质，或对任何研究药物或辅料成份过敏。

　　妊娠试验阳性(血β-人绒毛膜促性腺激素 [β-hCG]测试阳性)或哺乳期妇女。

　　研究者认为患者合并的疾病可能影响对方案的依从性。受试者不愿意或不能遵循方案流程。