【六盘水】结直肠癌免费试验（临床志愿者招募）

结直肠癌作为我国第二大癌症，传统治疗疗效有限，新治疗方法的研发迫在眉睫。本文介绍了结直肠癌试验对新药研发的重要性，并详细阐述了临床招募的意义、条件和参与流程。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，共同推动抗癌新药的研发，提高生存质量。同时，参与临床试验前需注意相关事项，确保安全和权益。

【六盘水】结直肠癌免费试验

项目名称：【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称： GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：初治

适应症状：转移性结直肠癌

项目优势：

【六盘水】结直肠癌免费试验

一、结直肠癌的严峻现状与治疗困境

结直肠癌作为一种常见的恶性肿瘤，近年来其发病率逐渐上升。在我国，结直肠癌已成为威胁人民生命健康的第二大癌症。传统治疗方法如手术、放疗和化疗对于部分患者疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法，特别是抗癌新药成为当务之急。

二、结直肠癌试验：新药研发的重要途径

结直肠癌试验是抗癌新药研发的关键环节。通过临床试验，研究人员可以评估新药的疗效和安全性，为患者提供更有效的治疗手段。目前，全球范围内已有多种针对结直肠癌的新药进入临床试验阶段。

三、临床招募：患者的新希望

以下是本文的核心内容，我们将详细介绍临床招募的重要性以及如何参与结直肠癌试验。

1. 临床招募的意义

临床招募是新药研发过程中至关重要的一环。通过招募合适的患者参与试验，研究人员可以更全面地了解新药的疗效和安全性。对于患者来说，参与临床试验意味着有机会获得最新的治疗方法，提高生存质量。

2. 结直肠癌试验临床招募的条件

并非所有结直肠癌患者都适合参与临床试验。患者需满足一定的入选条件，如病情、年龄、体质等。以下是部分常见条件：

（1）确诊为结直肠癌的患者；

（2）经过常规治疗后病情仍有进展；

（3）年龄在18-75岁之间；

（4）具有良好的体质和器官功能。

3. 如何参与结直肠癌试验临床招募

如果您或您的家人朋友符合上述条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于结直肠癌试验的信息。以下是参与流程：

（1）咨询热线，了解试验详情；

（2）提交相关资料，进行初步筛选；

（3）通过筛选后，前往指定医院进行详细检查；

（4）符合入组条件，签署知情同意书，正式参与试验。

四、参与结直肠癌试验的注意事项

参与临床试验前，患者需充分了解以下注意事项：

（1）确保所参与的临床试验已获得国家相关部门的批准；

（2）详细阅读知情同意书，了解试验的目的、流程、潜在风险等；

（3）在试验过程中，遵循医生的建议，积极配合治疗；

（4）如有不适，及时与医生沟通，确保自身安全。

五、温馨提示

结直肠癌试验中的抗癌新药临床招募，为患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者能够积极参与临床试验，共同推动抗癌新药的研发进程，为战胜癌症贡献力量。如有疑问或需了解更多信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

　　成人 > 18 岁

　　转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断，通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

　　局限性肝病(小于 5 个病灶，最大病灶小于 3 cm)

　　没有具有治愈意图的手术选择。

　　在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗，以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

　　根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准，至少有两个可测量的颅外靶病变。

排除标准

　　具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

　　没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

　　在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

　　孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用