【重庆】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

卵巢癌作为女性常见恶性肿瘤，早期症状不典型，治疗难度大。近年来，PARP靶点靶向治疗成为研究热点，通过抑制PARP活性可诱导肿瘤细胞死亡。卵巢癌PARP靶点靶向药试验正在全球范围内开展，旨在评估其疗效和安全性。符合条件的患者可通过全球好药网参与试验，为治疗卵巢癌带来新希望。如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【重庆】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【重庆】卵巢癌PARP靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌：女性健康的“隐形杀手”

卵巢癌是女性常见的恶性肿瘤之一，由于其早期症状不典型，容易被忽视，因此被称为女性健康的“隐形杀手”。在我国，卵巢癌的发病率逐年上升，严重威胁着女性的生命安全。传统的治疗方法包括手术、化疗等，但疗效有限，许多患者面临着复发和耐药的困境。

二、PARP靶点：卵巢癌治疗的新突破

近年来，随着分子生物学和生物技术的快速发展，针对特定靶点的靶向治疗成为癌症治疗的研究热点。PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种重要的DNA损伤修复酶，其在卵巢癌等多种肿瘤细胞中高表达。研究发现，通过抑制PARP的活性，可以导致肿瘤细胞DNA损伤无法修复，从而诱导肿瘤细胞死亡。

三、卵巢癌PARP靶点靶向药试验：临床招募启动

卵巢癌PARP靶点靶向药试验是目前全球范围内备受关注的一项临床研究。该试验旨在评估PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的安全性、有效性和耐受性。为了招募更多符合条件的患者参与此项试验，全球好药网特此开展以下科普宣传。

四、临床试验：患者的新希望

以下是关于卵巢癌PARP靶点靶向药试验的详细介绍：

1. 试验目的：评估PARP抑制剂在卵巢癌治疗中的疗效和安全性。

2. 招募对象：经病理学确诊的卵巢癌患者，且具有PARP靶点突变。

3. 试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗和随访等阶段。

4. 试验药物：PARP抑制剂，一种针对PARP靶点的靶向药物。

5. 预期效果：通过抑制PARP的活性，达到杀死肿瘤细胞、延缓病情进展的目的。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式参与临床试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您解答关于试验的疑问，并协助您报名参与。

2. 关注全球好药网官方网站和微信公众号。了解更多关于卵巢癌PARP靶点靶向药试验的信息。

六、温馨提示

卵巢癌PARP靶点靶向药试验为卵巢癌患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者有望获得更有效的治疗，同时为我国卵巢癌治疗领域的发展贡献力量。全球好药网将继续关注此类研究进展，为广大患者提供最新、最全的信息支持。

再次提醒，如需了解更多信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。