【阿盟】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验(免费用药)

刘燕燕

文章最后更新时间:2025-12-08 23:50:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了癌症无靶点要求免疫治疗试验,一种不依赖肿瘤细胞基因突变,通过激活患者自身免疫系统抗击癌细胞的新型治疗方式。对于无明确基因突变靶点的癌症患者,该试验提供了新的治疗选择,具有较少副作用,并可能对多种类型的癌症有效。文中还阐述了参与试验的步骤,并介绍了全球好药网作为专业抗癌新药信息交流平台,为患者提供详细的咨询和帮助。符合条件的患者可勇敢参与试验,为抗击癌症带来新的希望。

【阿盟】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称:【糖尿病】人胎盘间充质干细胞凝胶治疗糖尿病足溃疡I期临床试验

药品名称:免疫治疗

基因分型:免疫治疗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:糖尿病

项目优势:人胎盘间充质干细胞凝胶是一种创新的外用药物,由北京汉氏联合生物技术股份有限公司生产。这种凝胶含有人胎盘来源的间充质干细胞(PDMSCs),它们在组织工程和再生医学中被认为是非常有价值的“种子细胞"。该凝胶利用干细胞的再生和修复能力,用于治疗糖尿病足溃疡,这是一种与糖尿病相关的严重并发症,常导致慢性不愈合的伤口。

【阿盟】癌症无靶点要求免疫治疗免费试验

一、什么是癌症无靶点要求免疫治疗试验?

癌症无靶点要求免疫治疗试验是一种针对没有明确基因突变靶点的癌症患者的新型治疗方式。这种治疗方法不依赖于肿瘤细胞的特定基因突变,而是通过激活患者自身的免疫系统来抗击癌细胞,为那些传统治疗无效或无法承受的患者提供了新的治疗选择。

二、为何需要进行无靶点要求免疫治疗试验?

对于许多癌症患者来说,基因检测结果显示没有明确的靶点,这意味着他们无法使用针对特定基因突变的靶向药物。而无靶点要求免疫治疗试验正好填补了这一空白,它为这部分患者提供了一种新的治疗途径。以下是几个关键原因:

1. 提供新的治疗选择

对于那些没有基因突变靶点的患者,无靶点要求免疫治疗试验为他们提供了一种新的治疗选择,带来了新的希望。

2. 激活自身免疫系统

免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统来攻击癌细胞,这种方法具有较少的副作用,且可能对多种类型的癌症都有效。

3. 临床试验提供免费治疗

参与无靶点要求免疫治疗试验的患者可以免费接受最新的免疫治疗,这对于经济负担较重的患者来说是一个巨大的福音。

三、如何参与癌症无靶点要求免疫治疗试验?

如果您或您的亲友是癌症患者,且基因检测结果显示没有明确的靶点,可以考虑参与无靶点要求免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤:

1. 咨询专业医生

首先,向您的肿瘤科医生咨询是否有适合您的无靶点要求免疫治疗试验,并了解试验的详细信息。

2. 了解试验要求

了解试验的入选和排除标准,确保您符合试验要求。这些标准可能包括年龄、癌症类型、健康状况等。

3. 参加筛查

根据医生的指导,参加试验筛查,包括血液检查、影像学检查等,以确定是否符合试验条件。

4. 签署知情同意书

在了解试验的潜在风险和收益后,签署知情同意书,同意参与试验。

四、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。如果您对无靶点要求免疫治疗试验感兴趣,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的咨询和帮助。

此外,全球好药网还提供了丰富的抗癌经验和药物信息,帮助患者了解各种治疗方式,为他们在抗癌道路上提供支持和指导。

五、温馨提示

癌症无靶点要求免疫治疗试验为无望中的癌症患者开启了一扇新的希望之门。通过参与试验,患者有机会获得最新的免疫治疗,为抗击癌症带来新的可能性。如果您符合试验条件,不妨勇敢地迈出这一步,为自己的健康和未来投入新的希望。

入选标准

1 年龄18岁(含)-75岁(含)经综合治疗后Wa

2 临床诊断为糖尿病足溃疡,gner分级为3级或以下

3 糖尿病足溃疡采用常规治疗方法治疗2周或以上,溃疡无明显好转(溃疡长径或面积缩小

排除标准

(1)妊娠或哺乳期妇女,或临床试验期间及试验结束后6个月内不能采取有效避孕措施或有妊娠计划的妇女;

(2)过敏体质,或对试验用药任何成分过敏者

(3)溃疡处病理检测显示有恶性病变,或既往曾有恶性肿瘤病史!

(4)溃疡创面与其他病变形成卖道且无法实施清创术者;

(5)HBV、HCV、HIV病毒或梅毒螺旋体感染

(6)患有难以控制的严重高血压,收缩压>160mmHg或舒张压>100mmHg;

(7)血清白蛋白<3.0g/dL,或血红蛋白<90g/L

(8)血清ALT或AST>2.5倍正常值上限,或血清Cr>200umol/L;

(9)6个月内有脑卒中,不稳定性心绞痛、心肌梗塞发作史者;

(10)有精神分裂症病史或其他严重精神疾病病史、药物或酒精滥用史者

(11)3月内参加过其他任何新药临床试验的患者(12)研究者认为不合适参与本试验的任何其他因素

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