【阿勒泰】淋巴瘤BTK化疗药免费试验（临床招募）

本文介绍了淋巴瘤BTK化疗药试验，该试验旨在为B细胞淋巴瘤患者提供新的治疗选择，通过BTK抑制剂这一创新药物，提高治疗效果并降低副作用。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，让更多患者共享抗癌新药的成果。欢迎有意愿的患者拨打咨询热线了解详情，共同为战胜淋巴瘤贡献力量。

【阿勒泰】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

项目名称：一项比较LOXO-305 与研究者选择的Idelalisib+利妥昔单抗或苯达莫司汀+利妥昔单抗用于既往接受过BTK抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的国际多中心3期研究（BRUIN CLL-321）

药品名称：LOXO-305

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：礼来苏州制药有限公司

【阿勒泰】淋巴瘤BTK化疗药免费试验

一、淋巴瘤BTK化疗药试验：为患者带来新希望

淋巴瘤是免疫系统的一种癌症，其中B细胞淋巴瘤是最常见的类型之一。近年来，BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂作为一种新型抗淋巴瘤药物，引起了广泛关注。全球好药网携手多家医疗机构，正在进行一项【淋巴瘤BTK化疗药试验】，旨在为患者提供新的治疗选择，带来生命的希望。

二、BTK抑制剂：创新药物引领治疗新篇章

传统的化疗药物在治疗淋巴瘤时，往往伴随着较大的副作用。而BTK抑制剂作为一种靶向治疗药物，通过抑制BTK的活性，阻断淋巴瘤细胞的生长信号，从而有效抑制肿瘤生长。这种精准治疗的方式，不仅提高了治疗效果，还显著降低了副作用。

三、淋巴瘤BTK化疗药试验：患者招募进行时

【淋巴瘤BTK化疗药试验】面向全球范围内的淋巴瘤患者，正在招募符合条件的患者参与试验。试验将评估BTK抑制剂在治疗淋巴瘤中的疗效和安全性，为患者提供一种新的治疗选择。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，且符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情：

年龄在18-75岁之间

经病理学确诊为B细胞淋巴瘤

未接受过BTK抑制剂治疗

具备良好的器官功能

四、参与试验，共享抗癌新药的成果

参与【淋巴瘤BTK化疗药试验】，患者将有机会获得BTK抑制剂的治疗，这种药物在临床试验中已经展现出良好的疗效。同时，试验期间将由专业的医疗团队进行全程跟踪和指导，确保患者的安全和健康。

此外，参与试验的患者还将有机会为淋巴瘤治疗领域的发展做出贡献，帮助更多患者受益于这一创新药物。

五、全球好药网：助力抗癌新药的研发与推广

作为一家专业的抗癌新药信息交流平台，全球好药网始终关注抗癌药物的研发进展，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息。我们与多家医疗机构合作，推动抗癌新药的上市和普及，让更多患者受益。

如果您对【淋巴瘤BTK化疗药试验】感兴趣，或希望了解更多抗癌新药信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询和服务。

六、温馨提示

【淋巴瘤BTK化疗药试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网和医疗机构的共同努力下，我们相信这一创新药物将为更多患者带来生命的奇迹。让我们一起期待这一试验的成果，为战胜淋巴瘤贡献力量。

入选标准

1.  根据iwCLL 2018 标准明确诊断为CLL/SLL

2.  既往接受过试验用共价BTK抑制剂或已批准上市的共价BTK抑制剂治疗

3.  东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0-2分

4.  中性粒细胞绝对计数（ANC）：没有粒细胞集落刺激因子（G-CSF）支持的情况下≥0.75×109/L

5.  血红蛋白在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥8 g/dL

6.  血小板在C1D1 前14 天内不给予输血支持或生长因子治疗的情况下≥50×109/L。如果研究者选择苯达莫司汀/利妥昔单抗作为B 组治疗药物，则血小板必须≥75×109/L

7.  丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≤3.0×正常上限（ULN）

8.  总胆红素≤1.5 ×正常上限（ULN）

9.  肌酐清除率≥30 mL/分钟

排除标准

1.  入组研究之前任何时间已知或怀疑出现Richter转化

2.  已知或怀疑患者有CLL/SLL的中枢神经系统（CNS）累及病史

3.  活动性药物诱导的肝损伤

4.  活动性不能控制的自身免疫性血细胞减少症

5.  重大心血管疾病

6.  异体或自体干细胞移植（SCT）术治疗史或60天内接受过嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗。

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  已知的活动性巨细胞病毒（CMV）感染。

9.  不能控制的活动性全身性感染（细菌性、病毒性真菌或寄生虫感染）

10.  已知的人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，无论CD4阳性的细胞计数如何。

11.  具有临床意义的活动性吸收不良综合征或炎症性肠病

12.  既往接受过非共价（可逆性）BT需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。K抑制剂治疗。

13.  需要使用华法林或另一种维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者。

14.  正在接受强效细胞色素P450（CYP）3A4（CYP3A4）抑制剂或诱导剂和/或强效P-糖蛋白（P-gp）抑制剂治疗。

15.  在随机分组之前28天内接种活疫苗。

16.  存在以下超敏反应的患者： 1) 已知对LOXO-305、Idelalisib、苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应， 2) 既往存在利妥昔单抗诱导的显著超敏反应