【朝阳】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了GCC细胞治疗，一种新兴的肿瘤治疗方法，通过基因工程技术改造患者免疫细胞，增强其抗癌能力，为实体瘤治疗带来新希望。文章还详述了【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】的目的、招募对象、潜在优势及参与方式，鼓励符合条件的患者积极参与，共同探索抗癌新途径。GCC细胞治疗具有个性化、安全可靠、持久效果和广谱抗癌等优势。

【朝阳】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【朝阳】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

一、GCC细胞治疗：实体瘤治疗的新方向

在抗癌斗争中，我们一直在寻找更有效、更安全的治疗方式。近年来，GCC（基因改造细胞）治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，已经引起了广泛关注。它利用基因工程技术，改造患者的免疫细胞，使其具有更强的抗癌能力，为实体瘤（不限癌种）的治疗带来了新的希望。

二、什么是【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】？

【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】是一项全球性的临床试验，旨在评估GCC细胞治疗在实体瘤治疗中的安全性和有效性。该试验将为符合条件的患者提供GCC细胞治疗，以期改善患者的生活质量和生存期。

三、GCC细胞治疗试验的招募对象

此次试验面向全球范围内的实体瘤患者，不限癌种。以下为招募对象的基本条件：

经病理学确诊为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

预计生存期大于3个月；

自愿参加并签署知情同意书。

四、GCC细胞治疗的潜在优势

相较于传统治疗方式，GCC细胞治疗具有以下潜在优势：

个性化治疗：GCC细胞治疗根据患者个体差异，量身定制治疗方案，提高治疗效果。

安全可靠：通过基因工程技术改造的免疫细胞，具有较高的安全性和较低的副作用。

持久效果：GCC细胞治疗可在患者体内持续发挥作用，延长生存期。

广谱抗癌：适用于多种实体瘤，为不限癌种的患者提供治疗机会。

五、如何参与【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

登录全球好药网官方网站，在线填写报名表格；

前往指定的医疗机构进行咨询和评估。

六、携手共创抗癌新篇章

【实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验】为全球实体瘤患者提供了一个全新的治疗选择。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同探索抗癌新途径。在这个过程中，全球好药网将为您提供专业、及时的咨询服务，助力您找到合适的治疗方式。

让我们一起携手，共创抗癌新篇章！请记住，希望总在前方，我们永不放弃。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。