【广州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验(临床试验患者招募)

郑秀

文章最后更新时间:2025-11-20 02:30:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了结直肠癌与关键基因靶点KRAS的关系,以及针对该靶点的靶向治疗研究进展。文章指出,全球好药网正联合多家医疗机构开展结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,旨在评估药物的安全性和有效性。符合条件的患者将享有治疗、跟踪、研究成果等优势和福利。试验有望为患者带来新希望,共同抗击癌症。感兴趣者可联系全球好药网获取详细信息。

【广州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称:JAB-21822

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌

项目优势:北京加科思新药研发有限公司

【广州】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌与KRAS靶点的秘密

结直肠癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,严重威胁着全球人类的健康。在众多研究中,科学家发现了一种名为KRAS的基因,其在结直肠癌的发生、发展中扮演着关键角色。KRAS基因突变会导致细胞异常增殖,从而引发肿瘤。

二、靶向治疗:精准打击癌症的关键

靶向治疗是近年来兴起的癌症治疗方法,它通过识别并攻击癌细胞的特定分子靶点,达到抑制肿瘤生长的目的。与传统的化疗、放疗相比,靶向治疗具有更高的疗效和更低的不良反应。

三、结直肠癌KRAS靶点靶向药试验:为患者带来新希望

近年来,针对结直肠癌KRAS靶点的靶向药物研发取得了突破性进展。目前,全球好药网正联合多家医疗机构开展结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,旨在为患者提供新的治疗选择。

四、试验目的与招募条件

试验目的:评估结直肠癌KRAS靶点靶向药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗手段。

招募条件:

年龄在18-75岁的结直肠癌患者;

经病理学检查确认为KRAS基因突变型;

未接受过针对结直肠癌的靶向治疗;

自愿参加试验,并签署知情同意书。

五、参与试验的优势与福利

参与结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的患者,将享有以下优势与福利:

免费获得先进的靶向药物治疗;

专业的医疗团队全程跟踪,确保安全;

优先获得最新的抗癌研究成果;

提供交通补贴和住宿补助。

六、携手共筑健康未来

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验是一项充满希望的临床研究,它将为患者带来新的治疗选择。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击癌症贡献力量。

如果您或您的亲友符合招募条件,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息和专业的指导。

七、温馨提示

结直肠癌KRAS靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望,让我们携手共进,为健康未来而努力。全球好药网将继续关注抗癌新药的研究与推广,为肿瘤患者提供更多帮助。

入选标准

携带KRAS G12C,经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;

2 年龄≥18岁;

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:

4 预期生存期≥3个月;

5 良好的器官功能;

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;

5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;

7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;

12 妊娠或哺乳期妇女;

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者

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