【喀什】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，一种通过激活患者自身免疫系统攻击肿瘤细胞的新型治疗方法。免疫治疗具有针对性更强、疗效持久、副作用较小的优势。目前，全球好药网联合多家医疗机构正在开展患者招募活动。参与试验对患者和家庭意味着获得新治疗机会、为科研贡献力量、增进医患沟通。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询和报名。

【喀什】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR细胞疗法】自体 T 细胞在实体瘤受试者中表达 T 细胞受体 (TCR) 的 I/II 期研究

药品名称：TCR细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【喀什】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的肿瘤，包括乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌等多种癌症类型。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验是一种针对实体瘤患者的新型治疗方法，通过激活和增强患者自身免疫系统来攻击肿瘤细胞，以达到抑制肿瘤生长或消除肿瘤的目的。

二、免疫治疗的优势与特点

与传统的化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有以下优势：

针对性更强：免疫治疗可以针对患者体内的特定肿瘤细胞进行精准打击，降低对正常细胞的损害。

疗效持久：免疫治疗可以激发患者自身的免疫系统，使其长期保持对肿瘤细胞的监控和清除能力。

副作用较小：免疫治疗副作用相对较低，患者承受的痛苦较小。

三、实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验招募患者

目前，全球好药网联合多家医疗机构，正在开展实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验患者招募活动。以下是招募的相关信息：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学检查确认为实体瘤患者。

入选条件：符合临床试验方案要求，自愿参加并签署知情同意书。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

四、参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的意义

参与实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，对于患者本人和家庭具有以下意义：

获得新型治疗机会：免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，为患者提供了新的治疗选择。

为科研贡献力量：参与临床试验，为研究实体瘤免疫治疗提供宝贵的数据，推动癌症治疗技术的发展。

增进医患沟通：患者与研究人员、医生密切沟通，了解更多关于疾病和治疗的信息，提高治疗效果。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于推动这一新型治疗方法的临床研究，为患者提供更多治疗选择。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082进行咨询和报名。让我们一起为战胜癌症而努力！

入选标准

　　已完成 HLA 分型和肿瘤新抗原鉴定方案 (TCR001-002) 并且在 Alaunos 的临床 TCR 库中提供与受试者的体细胞突变和 HLA 类型限制组合相匹配的 TCR 的患者

　　先前已针对其晚期/转移性癌症接受过至少一种标准全身治疗并且已经进展、复发或对先前治疗不耐受的患者。具体来说：

　　亚组 1. 妇科癌症(即卵巢癌或子宫内膜癌)：

　　亚组 2. 结直肠癌

　　亚组 3. 胰腺癌

　　亚组 4. 非小细胞肺癌 (NSCLC)

　　亚组 5. 胆管癌卵巢癌

　　子宫内膜癌根据 RECIST 1.1，患者必须具有可评估或可测量的疾病，并且至少有一个可以测量的病变不是活检病变。

　　患者必须能够提供书面知情同意书。

　　患者年龄必须≥18岁。

　　ECOG 0 或 1 的临床表现状态。ECOG 2 需要 Alaunos Medical Monitor 的批准。

　　根据 FDA 的要求，患者必须愿意并且能够在 TCR-T 细胞药物产品输注后长达 15 年内就长期随访方案 (TCR001-202) 提供书面知情同意书。

　　通过以下血液学实验室标准评估的足够的骨髓储备：

　　充足的主要器官系统功能

　　自任何先前的全身治疗完成后必须经过一个清洗期，并且按照以下指南进行单采术(仅在咨询医疗监察员后才允许使用除下面列出的窗口之外的窗口);在开始方案治疗之前，受试者任何先前全身治疗的非血液学毒性必须恢复至≤ 1级(神经病变和脱发除外)或基线。

　　如果任何主要器官毒性已恢复至≤ 1 级，患者可能已接受过小型外科手术或有限野放疗。

　　女性患者不得怀孕或哺乳。

排除标准

　　已知有活动性 CNS 转移的患者

　　同时全身性类固醇治疗

　　任何形式的原发性免疫缺陷

　　免疫能力下降的患者

　　对环磷酰胺、氟达拉滨、阿地白介素或苯达莫司汀有严重的速发型超敏反应史

　　严重的慢性呼吸系统疾病

　　出血性疾病史或无法解释的大出血素质

　　仅 A 组 B 标准：具有临床意义的患者病史，根据首席研究员 (PI) 的判断，该病史会损害受试者耐受高剂量阿地白介素的能力;

　　任何不能缓解的严重支气管阻塞或出血。

　　治疗时患有精神疾病/社会状况会限制对研究要求的依从性的患者。

　　已知有活动性、不受控制的细菌、真菌或病毒感染的参与者

　　有既往病史或并发恶性肿瘤的患者

　　活跃的不稳定或有临床意义的医疗状况

　　过去 6 个月内有任何主要心血管疾病史