【德州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了肺癌C-MET靶点靶向药试验，旨在探索针对该靶点的有效治疗手段，为肺癌患者提供新希望。试验具有提高治疗效果、缩短治疗周期、提高生存质量和降低治疗成本等优点。现正全国招募符合条件的肺癌患者参与试验，并强调试验的国际化研究团队、先进治疗理念、高安全性和信息透明。欢迎咨询和报名。

【德州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【德州】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验简介

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对肺癌C-MET靶点的靶向治疗药物逐渐成为研究热点。C-MET靶点是一种具有酪氨酸激酶活性的受体，其异常激活与多种肿瘤的发生发展密切相关。肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在寻找针对这一靶点的有效治疗手段，为肺癌患者带来新的治疗希望。

二、肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性

1. 提高治疗效果：相较于传统的放化疗，靶向治疗更具针对性，能够有效抑制肿瘤生长，降低副作用。

2. 缩短治疗周期：靶向治疗药物作用于肿瘤细胞，可以更快地缓解病情，缩短治疗周期。

3. 提高生存质量：靶向治疗药物在抑制肿瘤的同时，对正常细胞的影响较小，有助于提高患者的生活质量。

4. 降低治疗成本：相较于传统治疗，靶向治疗药物在治疗成本上具有优势，有助于减轻患者经济负担。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募信息

为了推动肺癌C-MET靶点靶向药试验的进展，现面向全国招募肺癌患者。以下是招募详细信息：

招募对象：经病理学检查确诊为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。

年龄要求：18-75岁。

病情要求：未接受过靶向治疗或对靶向治疗药物有耐药性的患者。

其他要求：具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的信息咨询和报名指导。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 国际化研究团队：试验由国内外知名专家领衔，拥有丰富的临床试验经验。

2. 先进的治疗理念：采用最新的靶向治疗技术，为患者提供个性化治疗方案。

3. 安全性高：试验过程中，患者将接受严格的监测和评估，确保安全有效。

4. 信息透明：试验结果将定期公布，让患者及时了解治疗进展。

五、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会获得最新的治疗手段，为生命续航。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与报名，让我们共同为肺癌患者的生命希望而努力。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；