【林芝】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了结直肠癌G12C靶点作为新药研发的突破点，并介绍了针对该靶点的靶向药试验。试验药物通过抑制G12C基因突变，阻断肿瘤生长信号，具有个体化治疗、高安全性、良好治疗效果和较小副作用的优势。同时，文章详细说明了参与试验的招募条件和咨询方式，为G12C基因突变型结直肠癌患者提供了新的治疗选择。

【林芝】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C，经治结直肠癌

项目优势：北京加科思新药研发有限公司

【林芝】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、结直肠癌G12C靶点：新药研发的突破点

结直肠癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁人类健康。近年来，随着精准医疗的不断发展，针对特定基因突变的靶向治疗逐渐成为结直肠癌治疗的新方向。G12C基因突变是结直肠癌中的一种重要驱动基因，约占所有结直肠癌患者的3-5%。针对这一靶点的靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验：创新药物临床试验

结直肠癌G12C靶点靶向药试验是一项针对G12C基因突变型结直肠癌患者的创新药物临床试验。该试验旨在评估新型靶向药物在结直肠癌治疗中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

试验药物通过抑制G12C基因突变，阻断肿瘤生长信号，从而实现抑制肿瘤细胞增殖、促进肿瘤细胞凋亡的目的。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的选择性，可减少对正常细胞的损害，降低副作用。

三、参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：针对G12C基因突变型结直肠癌患者，试验药物具有较高的选择性，有望实现个体化治疗。

2. 安全性高：试验药物在前期研究中已表现出良好的安全性，减少了对正常细胞的影响。

3. 治疗效果好：初步研究结果显示，试验药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果。

4. 无需化疗：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

四、结直肠癌G12C靶点靶向药试验招募条件

1. 确诊为结直肠癌患者，经基因检测证实存在G12C基因突变。

2. 18-75周岁，男女不限。

3. 有可评价的肿瘤病灶。

4. 无严重基础疾病，如心脏病、糖尿病等。

5. 自愿参加试验，并签署知情同意书。

五、如何参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合上述招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的流程、费用及可能的风险。同时，我们还将协助您联系试验机构，安排就诊及基因检测事宜。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为G12C基因突变型结直肠癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得个性化的靶向治疗，提高生活质量。全球好药网将竭诚为您提供服务，助力患者寻找治疗希望。

入选标准

携带KRAS G12C，经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书；

2 年龄≥18岁；

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者：

4 预期生存期≥3个月；

5 良好的器官功能；

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往（≤2年）或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤；

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏；

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒（HIV抗体阳性）；

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染；

5 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

6 既往（首次用药前≤6个月）患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病；

7 既往（首次用药前≤6个月）或现有证据表明有下列疾病：急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外；

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的；

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤，或在治疗期间计划进行大手术的受试者（将由研究者与医学监查员协商后决定）；

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者；

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗，除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗；

12 妊娠或哺乳期妇女；

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者