【营口】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验（志愿者报名）

【摘要】本文介绍了鼻咽癌EBV免疫治疗试验，该试验旨在评估免疫治疗在鼻咽癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。免疫治疗作为一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的方法，具有副作用小、疗效持久的特点。现面向全球招募符合条件的鼻咽癌患者参与试验，共同见证生命奇迹的诞生。社会各界爱心人士的支持和关注，将为鼻咽癌患者的生命之路点亮希望之光。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【营口】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T】EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌患者安全性和初步有效性的临床研究

药品名称：EBVCAR-T/TCR-T细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤/鼻咽癌

项目优势：TCR-T疗法是一种非常有前途的癌症免疫治疗方法。其需要从患者身上获取T细胞，为T细胞配备新的T细胞受体，使其能够靶向特定的癌症抗原的疗法，这种新型的疗法可以允许医生为每个患者的肿瘤和不同类型的T细胞选择最合适的靶点进行工程改造，使治疗个体化，并为患者提供更大的缓解希望。

【营口】鼻咽癌EBV免疫治疗免费试验

一、鼻咽癌EBV免疫治疗试验：为生命开启新篇章

鼻咽癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。 Epstein-Barr 病毒（EBV）是鼻咽癌发病的重要因素之一。近年来，针对EBV的免疫治疗成为了研究的热点，为鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】是一项全球范围内的新型抗癌药物临床试验，旨在评估免疫治疗在鼻咽癌治疗中的有效性和安全性。该试验的开展，为鼻咽癌患者提供了一种全新的治疗选择，有望改变目前的治疗格局。

二、免疫治疗：重塑患者免疫系统，抗击癌细胞

免疫治疗是一种利用患者自身免疫系统对抗癌细胞的治疗方法。相较于传统的放疗、化疗，免疫治疗具有副作用小、疗效持久的特点。在【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】中，研究人员将采用新型免疫治疗药物，通过激活患者免疫系统，实现对癌细胞的精准打击。

这种治疗方式不仅有望提高患者的生存率，还能显著提高患者的生活质量。对于那些因放疗、化疗副作用较大而无法承受的患者来说，免疫治疗无疑是一种更为温和、有效的选择。

三、招募患者：共同见证生命奇迹的诞生

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】现面向全球招募符合条件的鼻咽癌患者。参与试验的患者将有机会接受最新的免疫治疗药物，享受专业的医疗服务和关爱。以下是招募条件：

经病理学确诊为鼻咽癌的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过放疗、化疗或免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为生命助力，共创奇迹！

四、携手共进：为鼻咽癌患者照亮前行之路

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的开展，离不开患者的信任与支持。我们希望，通过这项试验，为鼻咽癌患者提供一种全新的治疗选择，帮助他们重拾健康和希望。

在此，我们呼吁广大鼻咽癌患者勇敢面对疾病，积极参与临床试验。同时，我们也期待社会各界爱心人士的关注和支持，共同为鼻咽癌患者的生命之路点亮希望之光。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】的进展，为患者提供最新、最全面的临床试验信息。请密切关注我们的网站和热线电话，与我们一起见证生命的奇迹。

五、温馨提示

【鼻咽癌EBV免疫治疗试验】为鼻咽癌患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的协助下，我们期待更多的患者能够参与到这项试验中来，共同探索抗击癌症的新途径。让我们携手共进，为鼻咽癌患者的生命之路照亮前行之光！

如有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们期待与您一起，共创生命奇迹！

入选标准

1.18岁≤年龄≤70岁，性别不限；

2.ECOG评分0-2分；

3.预计生存期超过3个月；

4.经放疗和替莫唑胺化疗后复发（首次或第二次复发）；

5.本次组织病理或分子病理符合复发四级胶质瘤（参考《WHO（2021）中枢神经系统肿瘤分类》和cIMPACT-NOW Update）；

6.肿瘤切除达全切或大部分切除，术后72h内增强MRI证实；

7.DC细胞或PD-1抗体给药前7天内，皮质类固醇激素使用剂量稳定或逐渐减少（剂量≤10mg/天强的松或其他等疗效激素）；

8.DC细胞或PD-1抗体给药前3天内未用抗生素；

9.主要器官功能正常，即符合下列标准： (1)血常规检查：血红蛋白（Hb）≥110g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.0×10^9/L；血小板（PLT）≥100×10^9/L； (2)生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（若伴有肝转移, ALT/AST≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤2×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率计算值≥60ml/min； (3)凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN； (4)多普勒超声评估心脏功能：左室射血分数 (LVEF)≥50%，心电图正常； (5)胸片正常； (6)甲状腺功能指标：促甲状腺激素（TSH）、游离甲状腺素（FT3/FT4）在正常范围；

10.无免疫系统疾病，非过敏体质；

11.能接收随访和相关检查，有受试者或代理人签署的知情同意书。 

排除标准

1.神志不清，精神或心理障碍，不能或不愿合作者；

2.影像学上明显的弥漫性脑膜播散或脑内播散，无法测量体积，无法手术者；

3.在入选前30天之内，曾接受其它任何试验药物治疗或参加过另一项临床试验；

4.患有正在接受治疗的自身免疫性疾病、器官移植等免疫相关疾病，或者长期使用糖皮质激素等免疫抑制药物患者；

5.有活动性病毒或细菌感染，且未能通过抗感染治疗控制；

6.使用单克隆抗体后出现过重度超敏反应者；

7.孕期或哺乳期妇女；

8.研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。