【临沂】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了脑瘤hpv16免疫治疗试验，一种针对HPV16阳性脑瘤患者的新型免疫治疗方法。文章阐述了免疫治疗的优势、参与试验的招募信息及参与方式，并强调免疫治疗为患者提供了新的治疗选择和生存希望。全球好药网作为信息交流平台，将持续关注试验进展，为患者提供最新信息。

【临沂】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【临沂】脑瘤hpv16免疫治疗免费试验

一、什么是脑瘤hpv16免疫治疗试验？

脑瘤，作为一种严重的神经系统疾病，长期以来困扰着无数患者和家庭。近年来，随着科研技术的不断发展，一种针对特定类型脑瘤——即HPV16阳性的免疫治疗试验正在全球范围内展开。

脑瘤hpv16免疫治疗试验是一种利用患者自身免疫系统对抗肿瘤的新型治疗方法。该疗法通过激活患者体内的免疫细胞，使其能够识别并攻击肿瘤细胞，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为什么hpv16阳性的脑瘤患者需要免疫治疗？

HPV16是人类乳头瘤病毒的亚型之一，它与多种癌症的发生有关，包括脑瘤。研究表明，HPV16阳性的脑瘤患者对传统治疗方法的反应较差，因此，寻找更为有效的治疗方法显得尤为重要。

免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，具有针对性强、副作用小的特点。对于hpv16阳性的脑瘤患者来说，免疫治疗有望为他们带来新的治疗选择和生存希望。

三、免疫治疗试验招募信息

为了让更多hpv16阳性的脑瘤患者受益，目前全球范围内正在开展免疫治疗试验。以下是试验的一些基本信息：

试验名称：脑瘤hpv16免疫治疗试验

试验目的：评估免疫治疗在hpv16阳性脑瘤患者中的疗效和安全性

试验地点：全球多个临床试验中心

招募对象：经病理学确诊为hpv16阳性的脑瘤患者

四、参与免疫治疗试验的优势

1. 新的治疗选择：免疫治疗作为一种新兴的治疗手段，为患者提供了新的治疗选择，有望改善治疗效果。

2. 个体化治疗：免疫治疗根据患者自身的免疫系统状况制定个性化治疗方案，有助于提高治疗效果。

3. 副作用小：与传统治疗方法相比，免疫治疗具有副作用小的特点，有助于提高患者的生活质量。

五、如何参与免疫治疗试验？

如果您或您的家人符合招募条件，可以通过以下方式参与免疫治疗试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

联系临床试验中心，咨询参与流程和注意事项。

准备好相关医学资料，如病理报告、影像资料等，以便进行初步筛选。

六、温馨提示

脑瘤hpv16免疫治疗试验为hpv16阳性的脑瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型治疗手段，还能为科学研究做出贡献。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。