【舟山】宫颈癌细胞治疗免费试验（临床招募）

本文概述了宫颈癌对女性健康的威胁及新型治疗手段。重点介绍宫颈癌细胞治疗试验，一种精准治疗宫颈癌的方法，通过特定抗癌药物直接作用于癌细胞，减少副作用。试验优势包括精准治疗、个体化方案和新药研发。文章还详细说明了试验招募对象、参与途径和注意事项。符合条件的宫颈癌患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解详情，共同探索生命新篇章。

【舟山】宫颈癌细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞】靶向HPV18E7的T细胞受体工程T细胞(HRYZ-T101)治疗人乳头瘤病毒(HPV)相关实体瘤的I期开放临床研究

药品名称：TCR-T细胞疗法

基因分型：细胞治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期复发或转移且既往治疗失败的人乳头瘤病毒 (HPV) 18+/HLA-DRB1*0901型的实体瘤

项目优势：靶向 HPV18E7的T细胞受体 (TCR)转导的自体T细胞

【舟山】宫颈癌细胞治疗免费试验

概述

宫颈癌，作为女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的健康和生命。随着医学科技的发展，新的治疗手段不断涌现，为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍宫颈癌细胞治疗试验，并告诉您如何参与这一试验，共同开启生命新篇章。

什么是宫颈癌细胞治疗试验？

宫颈癌细胞治疗试验是一种针对宫颈癌患者的新型治疗方法，通过使用特定的抗癌药物，直接作用于癌细胞，以达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。这种试验通常在严格的临床试验环境下进行，以确保药物的安全性和有效性。

宫颈癌细胞治疗试验的优势

宫颈癌细胞治疗试验针对性强，能够精准识别并攻击癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

根据患者的病情、体质等因素，制定个性化的治疗方案，确保治疗效果最大化。

通过临床试验，不断研发出新的抗癌药物，为患者提供更多的治疗选择。

宫颈癌细胞治疗试验的招募对象

宫颈癌细胞治疗试验的招募对象主要是宫颈癌患者，具体包括：

经过病理学检查确认为宫颈癌的患者；

对传统治疗方法（如手术、放疗、化疗）无效或产生耐药性的患者；

愿意接受新型治疗方法并配合临床试验的患者。

如何参与宫颈癌细胞治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下途径参与宫颈癌细胞治疗试验：

联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情和报名流程；

前往指定的医疗机构进行相关检查和评估，以确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，明确试验的目的、流程、可能的风险和权益保障；

按照医生的建议和临床试验的要求，积极参与治疗和随访。

宫颈癌细胞治疗试验的注意事项

参与宫颈癌细胞治疗试验的患者需要注意以下几点：

保持良好的心态，积极配合医生的治疗和建议；

遵循临床试验的要求，按时服药、复查和随访；

密切关注自身的病情变化，及时与医生沟通；

了解并遵守临床试验的规定，如不能自行中断试验或更改治疗方案。

温馨提示

宫颈癌细胞治疗试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，您将有机会接触到先进的抗癌药物，为生命续航。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导，共同开启生命新篇章。

入选标准

1. 签署知情同意书;

2. 年龄>18 岁，且<70 岁;

3. 经组织病理学确诊的晚期转移性或者复发性实体瘤(包括口咽癌及其他HPV18+的头颈部鳞癌(除外鼻咽癌)，宫颈癌，阴道癌，阴茎癌，肛门癌和外阴癌等)，并按照 TNM 分期标准进行临床分期(宫颈癌可按照 2018 年国际 FIGO 分期、外阴癌和阴道癌可按照 2009 年国际 FIGO分期);

4. 既往接受至少一线治疗失败(疾病进展或复发或无法耐受标准治疗)且缺乏4有效治疗方法的受试者;

5. 受试者必须符合以下指标:人白细胞抗原基因分型为HLA-DRB1*0901且人乳头瘤病毒18型阳性(HPV18+);

6. ECOG 评分 0/1;

7. 预计生存时间23 个月:

8. 清淋前至少具有 1个符合 RECIST1.1 标准的可供测量或可评估疗效的病灶;

9. 重要器官的功能符合下列要求(单采前 14 天内不允许使用任何血液成分及细胞生长因子) :

   1)白细胞>3.0x10%/L;

   2)中性粒细胞绝对计数(ANC) 21.5x10/L;

   3)血小板275x10/L;

   4)血红蛋白290g/L;

   5)血清白蛋白23.0g/dL;

   6)总胆红素<1.5 倍ULN， ALT 和AST 2.5 倍 ULN;

   7)肌酥清除率>50mL/min (应用标准的 Cockcroft -Gault 公式):

   8)凝血酶原时间国际标准化比率INRS15x 正常上限时间:部分凝血酶原时间(APTT) <1.5x 正常上限时间;

   9)心脏彩超提示左心室射血分数250%;10)肺功能:CTCAE1 级呼吸困难，脉搏血氧饱和度292%。

10.具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接受 HRYZ-T101 细胞回输治疗后至少 6 个月期间采用有效的避孕方法，注: 育龄期女性接受过外科绝育术 (包括子宫切除术，双侧卵巢切除术或双侧输卵管结扎)、或已经绝经(定义为无医学原因连续 12 个月以上没有月经)，即视为没有怀孕的可能性;

11.HRYZ-T101细胞回输前已经从末次治疗的毒性效应中恢复 (CTCAE V5.01级，除“脱发”等特殊情况外)，此外研究者判断相应 AE 不具有安全性风险者。

排除标准

1. 脏器移植者、异体细胞移植者;

2. 对环磷酷胺或氟达拉滨有超敏反应史，已知对于本研究治疗使用的任何成份会产生过敏反应;

3. 入组前 4 周内接受过大手术者，接受过常规化疗、大面积放疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗或生物治疗以及中草药等抗肿瘤治疗者;

4. 入组前4周内曾接受过减毒活疫苗接种；

5. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如: 1)NYHA2 级以上心力衰竭(2) 不稳定型心绞痛 (3) 1 年内发生过心肌梗死 (4) 有临床意义的室上

性或室性心律失常需要治疗或干预的受试者；

6. 受试者有活动性感染或在筛选期间、细胞回输前发生原因不明发热>38.5 度(经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组) ;

7. 受试者存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史;

8. 患有其他恶性肿瘤的受试者 (如果仅通过手术或手术加放疗已经治愈且连续无病至少 5年，也可以入选);

9. 患有中枢神经系统转移者;

10. 患有需要全身治疗的活动性、未能控制的细菌性或真菌性感染;

11. 已知HIV或者梅毒感染，和/或活动性乙型肝炎病毒(乙肝参考:HBsAg 阳性，或HBcAb 阳性合并HBV DNA检测值超过正常值上限)或丙型肝炎病毒感染;

12. 入组前 4 周内及在研究期间计划使用免疫抑制剂，或使用系统性皮质类固醇，免疫调节药(例如:白介素 2、a或y干扰素、GM-CSF、mTOR 抑制剂、环胞酶素、胸腺肤等) :

13. 入组前 4周内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究(但除3外:受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期)