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本文概述了非小细胞肺癌(NSCLC)作为最常见的肺癌类型,其治疗方法随着医学科技的发展而不断进步。重点介绍了非小细胞肺癌其他类试验,包括靶向治疗、免疫治疗和基因治疗等新型治疗手段,并分析了其优势。同时,提供了参与临床试验的招募信息,强调了参与试验对患者及科研发展的重要意义。文中还提供了全球好药网的咨询服务热线。
【博州】非小细胞肺癌其他类免费试验
项目名称:一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究
药品名称:SAR408701 注射液
基因分型:其他类
突变基因:
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:一线失败
适应症状:转移性非鳞状非小细胞肺癌
项目优势:赛诺菲(中国)投资有限公司

【博州】非小细胞肺癌其他类免费试验
一、概述
非小细胞肺癌(NSCLC)是全球最常见的肺癌类型,约占所有肺癌的85%。随着医学科技的不断发展,针对非小细胞肺癌的治疗方法也在不断进步。其中,非小细胞肺癌其他类试验作为一种全新的治疗手段,为患者带来了新的希望。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌其他类试验的相关知识,帮助您了解这一领域的最新动态。
二、什么是非小细胞肺癌其他类试验?
非小细胞肺癌其他类试验,是指除了传统的手术、化疗、放疗等治疗手段外,针对非小细胞肺癌患者进行的其他治疗方法的临床试验。这些试验包括靶向治疗、免疫治疗、基因治疗等,旨在探索更加高效、低毒的治疗策略,为患者提供更多的治疗选择。
三、非小细胞肺癌其他类试验的优势
1. 靶向治疗靶向治疗是通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点,抑制肿瘤生长和扩散。与其他治疗方法相比,靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用。近年来,针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物不断涌现,如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等,为患者带来了显著的生存获益。
2. 免疫治疗免疫治疗是通过激活或增强患者自身免疫系统,消除肿瘤细胞。免疫治疗在非小细胞肺癌治疗中的应用逐渐增多,如PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂等,部分患者可获得长期生存。
3. 基因治疗基因治疗是通过修复或替换异常基因,达到治疗肿瘤的目的。基因治疗在非小细胞肺癌治疗中的应用尚处于探索阶段,但已显示出一定的潜力。
四、非小细胞肺癌其他类试验的招募信息
为了帮助更多非小细胞肺癌患者参与临床试验,全球好药网提供了以下招募信息。如果您或您的亲友符合以下条件,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您提供详细的信息和指导。
年龄在18-75岁之间;
经病理学确诊为非小细胞肺癌;
未接受过或已结束其他治疗;
自愿参与临床试验,并签署知情同意书。
五、参与非小细胞肺癌其他类试验的意义
参与非小细胞肺癌其他类试验,对于患者本人和家庭都具有重要的意义。一方面,患者有机会获得最新的治疗手段,提高生存质量和生存率;另一方面,通过临床试验的数据积累,有助于推动我国非小细胞肺癌治疗领域的科研发展,为更多患者带来希望。
六、温馨提示
非小细胞肺癌其他类试验为患者提供了新的治疗选择,带来了新的希望。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态,为患者提供权威、专业的信息服务。如果您对非小细胞肺癌其他类试验感兴趣,欢迎拨打咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准
1.在签署知情同意书时,受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁,则为该法定年龄)。
2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。
3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用,则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。
4.根据 RECISTv1.1,至少一个可测量病灶,由当地研究中心研究者/放射学评估确定。
5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。
6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。
7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。
排除标准
1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者,在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。
2. 严重的伴随疾病,包括根据研究者或申办方的意见,会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。
3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史,除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌,或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。
4. 根据 NCI CTCAE v5.0,任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性,除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。
5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史,或活动性肝炎。
6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。
7. 伴随任何其他抗癌治疗。
8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。
9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。
10. 此前参加本研究,或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。
11. 骨髓,肝脏或肾脏功能不良。
12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇,聚山梨酸酯80)敏感,或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。





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