【绍兴】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

胰腺癌是一种恶性程度高、治疗难度大的肿瘤，但随着科技进步，PARP靶点靶向药为患者带来了新希望。本文介绍了PARP靶点靶向药的作用机制、试验进展及其优势，包括高度靶向性、良好治疗效果和较高安全性。同时，指导符合条件的胰腺癌患者如何参与药物试验，并鼓励共同为生命续航。全球好药网提供详细试验信息和咨询服务。

【绍兴】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【绍兴】胰腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌的挑战与希望

胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤，因其早期症状不明显，发现时往往已处于晚期，治疗难度大，预后较差。然而，随着科学技术的不断发展，针对胰腺癌的治疗手段也在不断进步。近年来，PARP靶点靶向药的兴起，为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。

二、PARP靶点靶向药试验介绍

PARP靶点靶向药是一种新型抗肿瘤药物，通过抑制PARP酶的活性，导致肿瘤细胞DNA损伤修复受阻，进而促使肿瘤细胞死亡。目前，全球多家医疗机构正在开展胰腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估该药物在胰腺癌治疗中的有效性和安全性。

三、胰腺癌PARP靶点靶向药试验的吸引力

1. 靶向性强：PARP靶点靶向药具有高度的靶向性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

2. 治疗效果好：临床试验表明，PARP靶点靶向药在胰腺癌治疗中具有较高的有效率，为患者带来了显著的治疗效果。

3. 安全性高：PARP靶点靶向药的不良反应相对较小，患者耐受性较好，有利于提高生活质量。

四、如何参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验

如果您或您的亲友患有胰腺癌，且符合以下条件，可以考虑参与胰腺癌PARP靶点靶向药试验：

年龄在18-75岁之间；

经病理学检查确认为胰腺癌；

未接受过其他抗肿瘤药物治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，为您提供了详细的胰腺癌PARP靶点靶向药试验信息。如有疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们的专业团队将为您提供解答和帮助。

五、携手共创生命奇迹

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌患者带来了新的治疗希望。让我们携手共同参与这项试验，为生命续航，共创生命奇迹。全球好药网期待您的咨询，让我们一起为胰腺癌患者加油助力！

六、温馨提示

胰腺癌PARP靶点靶向药试验为胰腺癌治疗带来了新的突破，让我们看到了生命的希望。全球好药网将继续关注胰腺癌治疗领域的最新动态，为广大肿瘤患者提供更多、更好的抗癌新药信息。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。