【天水】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗挑战与希望，重点探讨了C-MET靶点在精准治疗中的重要性。文章详细描述了非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的流程、优势及参与意义，并提供了试验咨询热线。参与试验的患者可早期使用新型药物，获得专业团队跟踪治疗，并为后续治疗提供重要参考。让我们一起关注和支持这一临床研究，为战胜肺癌贡献力量。

【天水】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【天水】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的挑战与希望

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌病例的85%。面对这一严重威胁人类健康的疾病，传统的化疗和放疗往往效果有限，且副作用较大。近年来，靶向治疗作为一种新兴的治疗方式，为非小细胞肺癌患者带来了新的希望。

二、C-MET靶点：精准治疗的突破口

在非小细胞肺癌的治疗中，C-MET基因是一个关键的靶点。C-MET基因编码的蛋白质是一种受体酪氨酸激酶，其在肿瘤细胞增殖、侵袭和转移中起着重要作用。研究发现，针对C-MET靶点的靶向药物能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，为患者带来更为精准和高效的治疗。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：为患者开启新希望

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性的临床研究。该试验通过招募符合条件的患者，对其进行药物治疗，并监测药物的效果和副作用，以期找到更有效的治疗手段。

四、试验流程：科学严谨，安全可靠

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者，将经历以下流程：

筛选阶段：患者需满足一定的入选条件，如年龄、病情、基因突变类型等。

治疗阶段：患者将接受新型靶向药物的治疗，治疗周期和剂量根据具体方案确定。

随访阶段：患者需定期进行随访检查，以评估药物的效果和安全性。

五、参与试验的优势与意义

参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的患者，将有机会获得以下优势和意义：

早期使用新型药物：试验药物尚未上市，参与试验的患者可以提前使用，有望获得更好的治疗效果。

专业团队跟踪治疗：试验期间，患者将得到专业医疗团队的跟踪治疗，确保治疗的安全性和有效性。

为后续治疗提供参考：试验结果将为非小细胞肺癌的治疗提供重要参考，有助于优化治疗方案。

六、如何参与试验：咨询热线为您导航

如果您或您的亲友符合非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验的入选条件，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的流程、优势和意义，并协助您完成报名。

七、温馨提示：希望之光，照亮前行之路

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和希望。让我们一起关注和支持这一重要的临床研究，为战胜肺癌贡献自己的力量。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手前行，共同期待一个更美好的未来。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；