【信阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的背景、意义、临床试验招募信息、流程及注意事项。肺癌作为常见恶性肿瘤，靶向治疗因其高效、低毒而备受关注。肺癌KRAS靶点试验旨在实现精准治疗，提高患者生存率，推动药物研发。全球好药网现正招募符合条件的患者参与试验。试验成功将为肺癌患者带来治疗变革，有望实现更长生存期。有兴趣者请拨打400-119-1082咨询。

【信阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【信阳】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率逐年上升。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其高效、低毒的优势，逐渐成为研究热点。KRAS靶点是肺癌治疗中一个极具潜力的靶点，针对这一靶点的药物研发和临床试验备受关注。本文将为您详细介绍肺癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识，为患者带来新的治疗希望。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的意义

1. 精准治疗：肺癌KRAS靶点靶向药试验旨在针对具有特定基因突变的肺癌患者，实现精准治疗。相较于传统化疗，靶向治疗能更有效地抑制肿瘤生长，降低副作用。

2. 提高生存率：通过肺癌KRAS靶点靶向药试验，有望为患者带来更长的生存期，提高生活质量。

3. 推动药物研发：肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功，将为更多肺癌患者提供新的治疗选择，推动我国抗癌药物研发进程。

三、临床试验招募信息

全球好药网现正开展肺癌KRAS靶点靶向药试验患者招募工作，如果您或您的家人朋友符合以下条件，欢迎咨询报名：

1. 患者条件：经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且具有KRAS基因突变。

2. 招募范围：全国范围内招募。

3. 咨询热线：400-119-1082。

四、临床试验流程及注意事项

1. 流程：报名参加临床试验的患者，需经过筛选、入组、治疗、随访等阶段。在治疗过程中，患者需按照规定用药，并定期进行疗效评估。

2. 注意事项：参加临床试验前，患者需充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险等，并在医生的指导下签署知情同意书。

五、肺癌KRAS靶点靶向药的展望

肺癌KRAS靶点靶向药试验的成功，将为肺癌患者带来革命性的治疗变革。未来，随着更多针对KRAS靶点的药物研发上市，肺癌患者将有望实现更长生存期，甚至治愈。

六、温馨提示

全球好药网致力于为肺癌患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者寻找治疗希望。如果您对肺癌KRAS靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打咨询热线：400-119-1082。我们期待与您携手，共抗肺癌，共创美好未来。

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；