【金昌】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文介绍了乳腺癌PARP靶点靶向药试验，该试验旨在验证这一新兴治疗方式的安全性和有效性，为乳腺癌患者提供新的治疗选择。文章详细解释了PARP靶点靶向药的作用机制，并讨论了试验招募患者的意义、如何参与试验以及患者关心的问题。全球好药网将为患者提供最新的抗癌药物信息和试验参与协助。

【金昌】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【金昌】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌PARP靶点靶向药试验：重新定义乳腺癌治疗

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其治疗手段一直在不断进步。近年来，PARP靶点靶向药物作为一种新兴的治疗方式，为乳腺癌患者带来了新的希望。PARP靶点靶向药试验，正是为了验证这一疗法的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

二、什么是PARP靶点靶向药？

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种参与DNA修复的重要酶。在乳腺癌细胞中，PARP的异常活跃有助于肿瘤细胞抵抗DNA损伤，进而促进肿瘤的生长。PARP靶点靶向药通过抑制PARP的活性，使肿瘤细胞无法正常修复DNA损伤，从而导致肿瘤细胞死亡。

三、乳腺癌PARP靶点靶向药试验：招募患者的意义

乳腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在评估这一疗法对乳腺癌患者的疗效和安全性。通过招募患者参与试验，研究人员可以收集更多临床数据，为药物审批提供依据。同时，参与试验的患者有机会接触到最新的治疗手段，为自身病情带来转机。

四、如何参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：患者需符合临床试验的纳入和排除标准，如年龄、病情、病理类型等。

2. 咨询专业医生：在参与试验前，患者应与专业医生沟通，了解试验的利弊，确保自身利益。

3. 报名参加：符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

五、乳腺癌PARP靶点靶向药试验：患者关心的问题

1. 试验药物的安全性：PARP靶点靶向药物在临床试验中表现出了良好的安全性，但仍需关注可能出现的副作用。

2. 试验效果：PARP靶点靶向药物在部分乳腺癌患者中取得了显著疗效，但并非所有患者都能受益。

3. 参与试验的费用：全球好药网将协助患者解决试验费用问题，减轻患者负担。

六、温馨提示：为生命续航，我们一起努力

乳腺癌PARP靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的亲友符合临床试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），让我们一起为生命续航，战胜乳腺癌！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。