【锡盟】白血病免费试验（免费检验检查）

本文探讨了白血病试验的重要性及其临床招募过程，介绍了患者如何参与招募、参与的益处与风险，并强调了全球好药网在提供相关信息方面的作用。文章指出，白血病试验临床招募为患者提供了接触全球最新抗癌药物的机会，但也需注意潜在风险。通过全球好药网，患者可获取最新招募信息，为治疗提供更多选择。

【锡盟】白血病免费试验

项目名称：【国外CAR-T】靶向 NKG2D 配体的嵌合抗原受体修饰 T 细胞的安全性研究

药品名称：T 细胞靶向 NKG2D 配体

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：急性髓性白血病 (AML)/晚期骨髓增生异常综合征 (MDS-RAEB) 和多发性骨髓瘤患者

项目优势：Celyad Oncology SA

【锡盟】白血病免费试验

一、白血病试验的重要性

白血病，一种让人闻之色变的恶性血液病，给无数患者和家庭带来了巨大的痛苦。然而，随着医疗科技的不断发展，越来越多的抗癌新药问世，为白血病患者带来了新的生机。在这些新药研发过程中，临床试验起到了至关重要的作用。本文将为您揭秘白血病试验中的临床招募，助您了解这一领域的最新动态。

二、什么是白血病试验临床招募？

白血病试验临床招募是指针对白血病新药研发所进行的临床试验，通过招募志愿者参与研究，以验证新药的安全性和有效性。参与临床招募的患者，有机会接触到全球最新的抗癌药物，为自己的治疗带来更多希望。

三、白血病患者如何参与临床招募？

1. 了解信息：患者可以通过全球好药网等专业的抗癌信息交流平台，了解最新的白血病试验临床招募信息。

2. 评估条件：在了解招募信息后，患者需要根据自身病情、年龄、体质等因素，评估是否符合招募条件。

3. 咨询报名：符合招募条件的患者，可以通过咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询并报名参与。

四、参与白血病试验临床招募的益处与风险

1. 益处：参与临床招募的患者，可以第一时间接触到全球最新的抗癌药物，有机会获得治愈的机会。同时，患者在试验期间会得到专业医生的密切关注和指导，确保病情得到有效控制。

2. 风险：临床试验存在一定的风险，包括新药可能出现的副作用、疗效不明确等。因此，患者在参与前需充分了解并权衡利弊。

五、全球好药网助力白血病患者寻找治疗希望

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。在这里，白血病患者可以找到关于白血病试验的详细信息，为自身治疗提供更多选择。

如果您或您的家人朋友正遭受白血病的困扰，不要放弃治疗希望。请及时关注全球好药网，了解最新的白血病试验临床招募信息，或拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

白血病试验临床招募为患者带来了新的治疗希望，但同时也需注意风险。在参与之前，充分了解相关信息，并与专业医生沟通，是保障自身权益的关键。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为白血病患者提供更多有价值的信息。

入选标准

　　一般资格标准：

　　ECOG 表现状态为 0 或 1。基于先前治疗的周围神经病变的 ECOG 表现状态为 2 的多发性骨髓瘤患者符合条件。

　　能够理解并愿意签署书面知情同意书。

　　AML、MDS-RAEB 或多发性骨髓瘤的病理证实。

　　同意在研究前、参与研究期间以及完成 CM-CS1 CART 细胞给药后 4 个月使用适当的避孕措施。

　　能够遵守研究访问时间表和其他协议程序。

　　在 CM-CS1 输注后的最初 10 天内愿意留在布莱根妇女医院 50 英里半径范围内AML、MDS-RAEB 患者的疾病特定资格标准：

　　根据 WHO 分类(不包括 CMML)的 AML 和 MDS-RAEB 的病理学确认，未缓解(定义为骨髓或外周血中 > 5% 的原始细胞)并且没有合理的标准治疗方案。

　　没有已知或疑似中枢神经系统疾病。需要进行神经系统检查，并且提示潜在 CNS 疾病的体征或症状需要进行 CNS 成像。

　　入组后至少 4 周内被认为不需要额外治疗的疾病状态。

　　预期寿命大于 4 周。

　　参与者必须具有令人满意的器官功能，定义如下：

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限(已知吉尔伯特综合征的受试者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL多发性骨髓瘤患者的疾病特定资格标准：

　　根据国际骨髓瘤工作组诊断标准诊断活动性多发性骨髓瘤。

　　复发或复发/难治性多发性骨髓瘤伴进行性疾病

　　存在可测量的疾病，定义为以下一项或多项：

　　血清 M 蛋白 >0.5g/dl

　　尿液 M 蛋白 > 200mg/24hr

　　血清 FLC 测定：受累 FLC 水平 > 10mg/dl，血清 FLC 比值异常

　　非分泌性患者中可测量的浆细胞瘤。既往使用免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂治疗

　　预期寿命大于 12 周

　　没有已知或疑似中枢神经系统受累。需要进行神经系统检查，潜在 CNS 受累的体征或症状需要进行 CNS 成像。周围神经病变是可以接受的。

　　参与者必须具有令人满意的器官和骨髓功能，定义如下：

　　绝对中性粒细胞计数 > 500/mcL。筛查 ANC 应独立于 G-CSF 和 GM-CSF 支持至少 1 周和聚乙二醇化 G-CSF 至少 2 周

　　血小板 >20,000/mcL。如果有临床指征，受试者可以根据机构指南接受血小板输注。

　　总胆红素≤2.0×机构正常上限。(已知吉尔伯特综合征患者除外)

　　AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤3 × 机构正常上限

　　肌酐 ≤ 2.0 mg/dL

排除标准

　　在进入研究前 3 周内接受过化学疗法或放射疗法的参与者，或由于超过 3 周前服用的药物而未从不良事件中恢复的参与者。

　　同时进行全身性类固醇或其他免疫抑制治疗。

　　同时接受任何其他研究药物或在入组前 3 周内接受过另一种研究药物的参与者。

　　既往接受过异基因干细胞移植、基因治疗或过继性 T 细胞治疗的参与者。

　　在筛查期间需要使用治疗性抗生素/抗病毒药物的活动性感染(预防是可以接受的)或活动性传染病的证据。

　　在计划的 CM-CS1 T 细胞输注的第 0 天前 4 周内接受过大手术的参与者(这不包括放置血管通路装置或肿瘤活检)。

　　有任何已知原发性免疫缺陷病史的参与者。

　　由人血清白蛋白或血浆电解质 A 引起的过敏反应或超敏反应史。

　　不受控制的并发疾病或严重的不受控制的医学疾病

　　怀孕或哺乳

　　已知的 HIV 阳性参与者不符合资格，因为用嵌合 NKG2D 转基因转导 HIV 感染的淋巴细胞对疾病进程的影响尚不清楚。

　　临床相关的活动性感染，包括活动性乙型或丙型肝炎或任何其他并发疾病，研究者认为这些疾病会使受试者不适合参加本研究。

　　活动性自身免疫病

　　本研究中的恶性肿瘤之一以外的恶性肿瘤病史，但以下情况除外：

　　不排除有恶性肿瘤病史且已得到充分治疗且无病至少 2 年的患者。

　　不排除患有充分治疗的活动性非侵袭性癌症(如非黑色素瘤性皮肤癌或原位膀胱癌、宫颈癌和乳腺癌)的患者。除非受试者自然不育，否则在研究期间和施用 CM-CS1 T 细胞后至少 4 个月不愿意使用有效的避孕方法。