【巴彦淖尔】乳腺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了乳腺癌靶向药试验的定义、参与原因、参与方式、优势及挑战。乳腺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新药物治疗机会，提高治疗效果，减少副作用。参与试验可通过权威平台了解信息、咨询医生、报名参加。优势包括精准治疗、个性化治疗、安全性高和持续更新。挑战则涉及研发成本高、纳入标准严格、效果不确定性和副作用。符合条件的患者可拨打全球好药网热线400-119-1082了解详情。

【巴彦淖尔】乳腺癌靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】XZP-3287 HR+、HER2-乳腺癌一线

药品名称：吡罗西尼片（XZP-3287）联合来曲唑/阿那曲唑

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌

项目优势：CD4/6抑制剂

【巴彦淖尔】乳腺癌靶向药免费试验

一、什么是乳腺癌靶向药试验？

乳腺癌靶向药试验是一种针对乳腺癌患者的药物临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害，从而提高治疗效果，降低副作用。

二、为什么要参与乳腺癌靶向药试验？

1. 获取新药物治疗机会：参与临床试验，患者有机会接触到尚未上市的新型靶向药物，为治疗乳腺癌提供更多可能性。

2. 提高治疗效果：靶向药物针对性强，作用机制明确，有助于提高治疗效果。

3. 减少副作用：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，有利于患者的生活质量。

4. 为癌症研究贡献力量：参与临床试验的患者，不仅为自己争取治疗机会，也为全球癌症研究贡献力量。

三、如何参与乳腺癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：关注全球好药网等权威平台发布的临床试验信息，了解试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，向专业医生咨询，了解自己是否符合试验纳入标准。

3. 报名参加：符合纳入标准的患者，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加临床试验。

4. 遵循试验要求：参加临床试验的患者，需遵循试验要求，按时服药、复查，并配合研究人员完成各项检查。

四、乳腺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能精准作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

2. 个性化治疗：根据患者的基因型、病情等因素，制定个性化的治疗方案。

3. 安全性高：临床试验中的靶向药物经过严格的安全性评估，副作用相对较小。

4. 持续更新：随着科学研究的深入，乳腺癌靶向药物不断更新，为患者带来更多治疗选择。

五、乳腺癌靶向药试验的挑战

1. 药物研发成本高：新型靶向药物研发投入大，试验周期长，对患者来说，经济负担较重。

2. 纳入标准严格：临床试验纳入标准相对严格，部分患者可能无法参与。

3. 药物效果不确定性：虽然靶向药物具有较好的治疗效果，但仍有部分患者可能出现耐药或无效现象。

4. 药物副作用：虽然靶向药物副作用相对较小，但仍有部分患者可能出现不适反应。

六、温馨提示

乳腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者可以接触到最新的抗癌药物，提高治疗效果，同时也为全球癌症研究贡献力量。如果您或您的亲友符合临床试验纳入标准，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详情，开启抗癌新篇章。

入选标准

组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

既往接受过辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬的患者用药超过24个月进展可以入组 术后辅助化疗结束后进展，以上两类患者没有停药到进展时间间隔的要求

1.年龄≥18周岁且≤75周岁的女性受试者；

2.受试者处于绝经状态；

3.组织学或细胞学确诊的局部晚期、复发或转移性乳腺癌，病理证实为HR阳性、HER2阴性；

4.存在局部晚期、复发或转移的证据，不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗，且无必须进行化疗的临床指征；

5.既往未曾接受过任何针对局部晚期疾病、复发或转移性疾病的系统性抗癌治疗；(以下情况除外1 患者辅助内分泌治疗使用他莫昔芬 托瑞米芬至少24个月后进展；2 患者术后辅助化疗结束后进展）

6.受试者必须具有至少一处符合RECIST v1.1定义的可测量病灶或者仅有骨转移病灶；

7.ECOG评分为0~1分；

8.经基线检查证实有足够的骨髓和器官功能；

9.育龄期女性受试者必须随机前7天内进行血清妊娠试验，且结果为阴性；受试者愿意在研究期间和末次给予研究药物治疗后6个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施；

10.既往抗肿瘤治疗或外科手术所致的所有急性毒性反应缓解至0~1级（NCI-CTCAE v5.0），或者至入组标准所规定的分级（脱发等对受试者无安全风险的其它毒性除外）；

11.受试者充分知情，并自愿签署知情同意书。

排除标准

1.既往接受过内分泌药物新辅助治疗或辅助治疗结束后，12个月时或12个月内疾病复发或转移；

2.存在内脏危象、脑转移（包括脑膜转移）的受试者，允许稳定的脑转移受试者入组；

3.随机前4周内存在有临床意义的胸腔积液、腹腔积液、心包积液；

4.既往接受过mTOR抑制剂（如依维莫司）或CDK4/6抑制剂治疗；

5.随机前14天内进行过大手术、化疗、放疗或其他抗肿瘤治疗；

6.随机前14天内参加了其他临床试验或在试验药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

7.随机前14天内使用了CYP3A4强效抑制剂或强效诱导剂或在药物的5个半衰期内，以时间较长者为准；

8.随机前7天内开始使用双膦酸盐或RANKL抑制剂，研究随机前>7天已开始治疗的受试者不应改变使用方法；

9.随机前5年内曾诊断为任何其它恶性肿瘤，但经充分治疗并且疾病稳定的基底细胞癌或鳞状皮肤细胞癌或宫颈原位癌除外；

10.受试者处于乙肝或丙肝活动期，或合并乙肝和丙肝共同感染，或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性；

11.随机前4 周内合并重度感染，或在筛选期间/随机前出现不明原因的发热>38.3℃；

12.随机前6个月内存在心脏功能受损或具有临床意义的心脏疾病；

13.随机前6个月内出现脑血管意外，包括短暂性脑缺血发作或者脑卒中病史；肺栓塞；

14.无法吞咽、肠梗阻或存在影响药物服用和吸收的其他因素；

15.已知对本方案试验药物组分有过敏史者；

16.已知有自体或异体造血干细胞移植史；

17.已知有精神类药物滥用或吸毒史；

18.哺乳期女性；

19.研究者认为不适合参加本研究的其他情况。