【玉树】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验的背景、定义、优势及参与方式。该试验旨在探索免疫治疗在更广泛领域的应用，为癌症患者提供更多治疗选择。免疫治疗具有靶向性强、适应症广、效果持久等优势。参与试验需关注权威信息、咨询专业医生、参与筛选并接受治疗。全球好药网提供最前沿的抗癌资讯和咨询服务，助力癌症患者走向康复。

【玉树】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

项目名称：【CART细胞】CART细胞治疗晚期实体瘤的安全性和有效性的多队列篮子研究

药品名称：CART细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤

项目优势：上海斯丹赛生物技术有限公司

【玉树】实体瘤（不限癌种）免疫治疗免费试验

一、背景介绍

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了显著的成果。其中，免疫治疗作为一种新兴的抗癌手段，为众多癌症患者带来了新的生机。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，正是为了探索这一疗法在更广泛领域的应用，为患者提供更多治疗选择。以下是关于实体瘤免疫治疗试验的科普知识，希望能为癌症患者带来希望。

二、什么是实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验？

实体瘤是指人体内各种器官和组织中发生的恶性肿瘤，如肺癌、乳腺癌、前列腺癌等。实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验，是指针对不同类型的实体瘤进行的免疫治疗研究。这种治疗方法主要通过激活或增强患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

三、免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，对正常细胞的影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

2. 适应症广：实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验适用于多种癌症类型，为患者提供了更多治疗机会。

3. 效果持久：免疫治疗能够激活患者自身的免疫系统，产生持久的抗肿瘤效应，有助于提高生存率。

四、如何参与实体瘤免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受实体瘤的困扰，不妨关注实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验。以下是参与试验的步骤：

1. 了解信息：关注全球好药网等权威平台，获取最新的实体瘤免疫治疗试验信息。

2. 咨询专业医生：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，与专业医生沟通，了解自身是否符合试验条件。

3. 参与筛选：符合条件者可参与筛选，经过一系列检查评估后，确定是否能够加入试验。

4. 接受治疗：成功入组后，患者将按照试验方案接受免疫治疗，并定期进行随访。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）免疫治疗试验为癌症患者带来了新的治疗希望。在抗癌道路上，全球好药网始终与您同行，为您提供最前沿的抗癌资讯和专业的咨询服务。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您解答。

抗癌之路，道阻且长，但只要我们携手共进，终将迎来胜利的曙光。让我们共同期待实体瘤免疫治疗试验在临床上的广泛应用，为更多癌症患者带来生的希望。

入选标准

1. 18-65岁之间的礼遇;

2. 在经研究单位认可的实验室的规格化组(IHC)靶点合作;

3. 细胞学年-65岁之间的承诺适用于症候群的测试方案一种肿瘤; 4. 按测量标准治疗或治疗的患者无效;

5. RECIST1.1标准至少有一个主要器官外可有病灶;

6. 外观显示≥90天方案;

7.按功能正常，即符合以下标准：

1) ECOG体能状态评分为0~1或者K分数>70;

2) 血围检查标准符合：HB≥0g/L (194)，ANC≥ 1.5 x 10^9/L， PLT≥80 x 109，Alb≥2.8g/dL，血清脂肪酶和淀粉酶1.5×ULN(正常值化检查);

3) 生需符合标准：TBIL.5 x ULN≤1/L) ;ALT和AST≤2.5 x ULN;出现肝转移，则和AST≤5xULN;血Cr≤1xULN，内生肌肝清除率>50 ml/min(Cockcroft-Gault公式);

4) 心脏射血分数>

 8.血液中钙、渗出钾在标准范围内;

9. 没有机会进入;

10. 55% 不能正常产生; 5) 孕育龄期; 5)前7天进行实验(血液或尿液，且结果为阳性)，愿意在实验期间给予 C C C 88 周适当的方法并在其后至少 2 年的女性接受绝育术或绝经后至少 2 年可认定为

11.有效地加入本研究，签署协议，同意书，同意，配合。

排除标准

1 既往有其他恶性肿瘤病史;

2.两次T细胞转导效率<5%或培养后T细胞扩增小于2倍;

3. 研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验;

4 .单一降压药不能很好控制的高血压患者(收缩压>140mmHg，舒张压>90mmHg，具体情况由研究者判断)，心肌缺血或心肌梗死I级以上， Ⅰ级以上心律失常(包括QT间期≥440ms)或心功能不全;

5.胸部或其他部位长时间未愈合的伤口或骨折;

6.有精神药物滥用史且不能戒烟者或有精神障碍史者;

7 既往和目前客观证据表明肺纤维化、间质性肺炎、尘肺、放射性肺炎、药物相关性肺炎和肺功能严重损害的患者;

8 有无法控制或需要抗生素治疗的真菌、细菌、病毒或其他感染。经咨询医务主管，允许单纯性尿路感染和单纯性细菌性咽炎;

9 根据nci-ctcae 4.0标准，既往接受过化疗的受试者在入组时有2级血液学毒性或3级非血液学毒性;

10已知HIV病史，或乙型肝炎(HBsAg阳性)或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性;(不包括肝癌患者)

11.有留置导管或引流管(如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(研究者应考虑是否对结直肠癌患者的瘘管、经皮肾造瘘管和留置Frey导管有影响);

12.脑转移;

13.有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病;

14.大免疫缺陷;

15.对本研究的主要治疗药物(包括氟达拉滨、环磷酰胺、预处理时使用的美西拉钠、妥珠单抗及防治CRS的抗感染药物等)有严重过敏史;

16.入组前6个月有深静脉血栓或肺栓塞病史;

17.近2年有自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)导致终末器官损伤或需要全身性免疫抑制/全身性疾病调节药物的病史;

18. 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性评估的疾病。