【吉安】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

胰腺癌是一种预后较差的恶性肿瘤，传统治疗手段效果有限。本文介绍了胰腺癌无靶点困境，并探讨了无靶点要求靶点靶向药试验的意义、参与方式及优势。参与试验可提供新的治疗机会，得到专业医疗团队的支持，并为胰腺癌研究贡献力量。全球好药网作为专业信息交流平台，助力患者寻找治疗希望。欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，共同战胜胰腺癌。

【吉安】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】HNC664胶囊胰腺癌

药品名称：HNC664胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：与吉西他滨和白蛋白紫杉醇联合治疗局部晚期或转移性胰腺癌

项目优势：Autotaxin（ATX）抑制剂

【吉安】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、胰腺癌：无靶点的困境

胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期，治疗难度大，预后较差。传统治疗手段如手术、化疗、放疗等，对于晚期胰腺癌患者效果有限。近年来，靶向治疗因其精准性、副作用小等优势，成为肿瘤治疗领域的研究热点。然而，大部分胰腺癌患者存在无靶点的情况，这让靶向治疗的应用受到了限制。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过临床试验，探索新型靶向药物的有效性和安全性。这种试验旨在为无靶点的胰腺癌患者提供新的治疗选择，帮助他们寻找生存的希望。

三、为何要参加胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 新的治疗机会：对于无靶点的胰腺癌患者来说，传统的治疗手段效果有限，而参加靶向药试验，可能为他们带来新的治疗机会。

2. 专业的医疗团队：临床试验通常在专业的医疗机构进行，参与试验的患者将得到专业医生的指导和治疗。

3. 为胰腺癌研究贡献力量：参加临床试验的患者，将为胰腺癌的研究和治疗提供宝贵的数据，有助于推动医学进步。

四、如何参与胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有胰腺癌，且没有明确的基因突变靶点，可以考虑参加胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验。以下是一些参与步骤：

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解临床试验的详细信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的可行性、可能的风险和收益。

3. 报名参加：在医生的指导下，填写报名表格，提交相关资料。

4. 等待筛选：试验机构将对报名者进行筛选，符合条件者将有机会参加试验。

五、全球好药网助力胰腺癌患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的信息，或者寻求其他治疗建议，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们将竭诚为您服务，帮助您寻找治疗希望。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为无靶点的胰腺癌患者带来了新的治疗机会。参加临床试验，不仅有助于患者本人寻找生存希望，还能为胰腺癌的研究和治疗贡献力量。全球好药网将密切关注胰腺癌的治疗进展，为患者提供最新的信息和帮助。请拨打咨询热线：400-119-1082，让我们共同为战胜胰腺癌而努力。

入选标准

简要入排：

18岁≤年龄≤75岁，性别不限；晚期实体瘤患者和未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）

完整入排：

1 18岁≤年龄≤75岁，性别不限；

2 剂量递增试验入选经组织学或细胞学检查确诊的，标准治疗无效、不能耐受标准治疗或无标准有效治疗方案的晚期实体瘤患者；扩展试验入选经组织学或细胞学确诊的，未经过化疗、靶向治疗、免疫治疗等系统性治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者；

3 ECOG评分为0~1分；

4 预期生存时间≥3个月；

5 按照实体瘤疗效评价标准（RECIST）V1.1，至少具有一处可测量、可评价的客观病灶（既往放疗区域内的病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）；

6 重要器官的功能水平必须符合下列要求（首次用药前2周内未接受血制品或造血生长因子治疗，如粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素等）： 1) 白细胞≥3.5×109/L 2) 中性粒细胞绝对值（ANC）≥1.5×109/L 3) 血小板计数（PLT）≥100×109/L 4) 血红蛋白（Hb）≥90 g/L 5) 国际标准化比值（INR）、活化部分凝血活酶时间（APTT）和凝血酶原时间（PT）≤1.5？ULN（1.5倍正常值上限） 6) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（对于Gilbert综合征患者，TBIL ≤3×ULN；肝转移患者允许TBIL≤2.0×ULN） 7) ALT和AST≤2.5×ULN（如果有肝转移，则ALT和AST≤5×ULN） 8) 血清白蛋白≥28 g/L 9) 血清肌酐≤2.0×ULN，或根据Cockcroft-Gault公式计算的肌酐清除率≥50 mL/min 10) 尿常规尿蛋白≤1+；若尿蛋白≥2+的受试者，应接受24小时尿蛋白定量检测，检测结果<1.0 g

7 受试者自愿参加本研究，并由本人或其监护人签署了书面知情同意书。

排除标准

1 符合以下任一情况的既往治疗史：首次用药前4周内，接受过放疗和/或经NMPA批准有抗肿瘤适应症的中药或中成药治疗；首次用药前4周内参加过任何干预性临床试验；首次用药前4周内使用过强效p-gp诱导剂；首次给药前4周内接受过除诊断、活检、引流术外的其他治疗性手术，或预期将在研究期间接受重大手术的患者。

2 临床上明显的消化道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻、全胃切除的患者等）；

3 有器官移植史；

4 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病；

5 活动性乙肝：筛选期HBsAg阳性或者HBcAb阳性的受试者，需要检测HBV DNA，HBV DNA定量≥103 cps/mL或≥200 IU/mL；

6 伴有临床症状或需要对症处理的大量胸/腹水或心包积液（一个月一次或者更频繁）；

7 首次给药前6个月内有胃肠道出血或有出血倾向的患者；

8 妊娠期或哺乳期的女性或有生育计划的女性及男性；