【来宾】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）免疫治疗试验的相关知识，包括免疫治疗的疗效、优势以及试验招募信息。研究发现免疫治疗能提高生存率、副作用小且可实现个体化治疗。目前，全球好药网正在招募晚期肺癌患者参与免疫治疗试验。符合条件的患者可通过拨打400-119-1082了解更多详情。免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来新的希望，值得一试。

【来宾】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【来宾】非小细胞肺癌免疫治疗免费试验

一、了解非小细胞肺癌免疫治疗试验

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。随着医疗科技的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，在非小细胞肺癌的治疗中展现出显著的疗效。本文将为您详细介绍非小细胞肺癌免疫治疗试验的相关知识，帮助您了解这一疗法，为患者寻找新的治疗希望。

二、免疫治疗试验的优势

免疫治疗通过激活患者自身的免疫系统，攻击肿瘤细胞，从而提高患者的生存率。多项临床研究显示，免疫治疗在晚期非小细胞肺癌患者中的生存率明显高于传统化疗。

相较于传统化疗，免疫治疗副作用较小，患者承受的痛苦较低。这有利于提高患者的生活质量，延长生存期。

免疫治疗根据患者的基因、肿瘤类型等因素进行个体化治疗，使治疗效果更加精准。

三、非小细胞肺癌免疫治疗试验招募信息

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌免疫治疗试验，面向广大晚期肺癌患者招募志愿者。以下是试验的相关信息：

年龄在18-75岁，经病理学检查确认为非小细胞肺癌的晚期患者。

患者将接受免疫治疗，包括PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂等。

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

四、免疫治疗试验的注意事项

1. 患者在参加免疫治疗试验前，需充分了解治疗方案的优缺点，与医生充分沟通，确保自身利益。

2. 治疗过程中，患者需遵循医嘱，按时服药，定期复查。

3. 患者及家属应密切关注病情变化，如出现严重不良反应，及时与医生沟通。

五、温馨提示

非小细胞肺癌免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加免疫治疗试验，患者有望获得更长的生存期和更好的生活质量。如果您或您的亲友符合招募条件，请抓住这一机会，拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。让我们一起为晚期肺癌患者点亮希望之灯！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。