【抚州】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验（患者招募）

本文介绍了PD-1疗法在实体瘤治疗中的新视角，以及PD-1抑制剂在不同类型实体瘤中的试验应用。PD-1抑制剂通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞对癌细胞的杀伤作用，为患者提供了广泛的治疗机会和个体化治疗方案。该疗法具有副作用小、疗效显著等优势。符合条件的患者可通过咨询医生、联系全球好药网等途径参与临床试验。全球好药网致力于为患者提供最新的药物治疗信息。

【抚州】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

项目名称：QL1604注射液单药治疗晚期实体瘤单臂、多中心II期临床研究

药品名称：QL1604注射液

基因分型：其他类

突变基因：PD-1

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：dMMR/MSI-H的晚期实体瘤

项目优势：齐鲁制药有限公司

【抚州】实体瘤（不限癌种）PD-1其他类免费试验

一、PD-1疗法：为实体瘤治疗带来新视角

在癌症治疗的漫长历程中，PD-1疗法的出现无疑为患者们带来了新的希望。PD-1，即程序性死亡蛋白1，是一种广泛存在于T细胞表面的抑制性受体。PD-1与其配体PD-L1结合后，会导致T细胞的活性受到抑制，使得癌细胞得以逃脱免疫系统的追捕。因此，通过PD-1抑制剂阻断这一通路，可以重新激活T细胞对癌细胞的杀伤作用，为实体瘤治疗提供了一种全新的视角。

二、实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验：为患者量身定制治疗方案

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验，旨在探索PD-1抑制剂在不同类型的实体瘤治疗中的应用。这类试验不受癌种限制，涵盖了肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤。通过这些试验，医生可以更深入地了解PD-1抑制剂在实体瘤治疗中的效果和安全性，为患者量身定制治疗方案。

三、PD-1其他类试验的优势

1. 广泛的适用范围：PD-1其他类试验不受癌种限制，为更多患者提供了治疗机会。

2. 个体化治疗：根据患者的病情、体质等因素，医生可以为患者量身定制PD-1抑制剂治疗方案。

3. 安全性较高：PD-1抑制剂相较于传统化疗药物，副作用较小，患者耐受性较好。

4. 疗效显著：部分患者在PD-1抑制剂治疗后，肿瘤明显缩小，病情得到控制。

四、参与PD-1其他类试验的条件

1. 患有实体瘤，不限癌种。

2. 经传统治疗后病情进展，或无法耐受传统治疗。

3. 具备良好的身体条件，能够承受PD-1抑制剂治疗。

4. 自愿参与试验，并签署知情同意书。

五、如何参与PD-1其他类试验

如果您或您的家人符合参与PD-1其他类试验的条件，可以通过以下途径了解更多信息：

1. 咨询您的主治医生，了解是否有适合您的临床试验。

2. 联系全球好药网，咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的信息和指导。

3. 关注临床试验相关网站，了解最新的临床试验信息。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）PD-1其他类试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的药物治疗，为生命续航。全球好药网将一如既往地关注抗癌新药的研发和临床试验，为患者提供及时、准确的信息。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.自愿签署知情同意书（ICF），能够理解和遵循研究的要求

2.签署知情同意书当日年龄为 18~80 周岁（包括界值），男女不限

3.经中心实验室或研究中心病理组织学或者细胞学检查确诊的不可切除或转移性 dMMR/MSI-H 型恶性实体瘤患者

4.研究者依据 RECIST v1.1 标准判断至少有一个可测量病灶

5.标准治疗失败或不耐受；拒绝或因经济原因无法接受标准治疗

6.ECOG PS：0 或 1

7.预期寿命≥12 周

8.女性受试者处于非哺乳期，妊娠试验结果必须为阴性

排除标准

1.已知对任何单克隆抗体及对 QL1604 制剂内的任何成分有过敏史

2. 存在脑转移

3. 在入组前 2 年内发生过需要系统性治疗

4. 合并有心脑血管疾病

5. 伴有无法控制的胸腔积液、心包积液，或腹腔积液

6. 首次给药前 14 天内正在接受系统性糖皮质激素治疗

7. 首次给药前接受手术、放射治疗、化疗、激素治疗、靶向治疗、其他抗肿瘤治疗或临床试验间隔不足 4 周

8. 既往治疗产生的 AE 尚未恢复至≤1 级

9. HIV 感染

10. 乙肝表面抗原（HBsAg）阳性和/或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性

11. 首次用药前 30 天内接种过活疫苗

12. 先前已接受过免疫检查点抑制剂，包括：抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2、抗 CTLA-4、抗 OX-40、抗 CD137 等

13. 已知存在可能对遵从试验要求产生影响的精神疾病、癫痫、痴呆或酒精、药物滥用

14. 其他有可能混淆试验结果、妨碍受试者全程参与研究的病史或疾病证据、治疗或实验室值异常，或研究者/申办方认为参与研究不符合受试者的最大利益