【银川】非小细胞肺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、参与原因、参与方式及全球好药网在其中的作用。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参与试验可获取新药治疗机会、专业团队跟踪治疗及费用减免。全球好药网提供临床试验信息更新、专业咨询和便捷报名渠道，助力患者参与试验。欢迎拨打咨询热线400-119-1082，共同为战胜癌症贡献力量。

【银川】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【银川】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。靶向治疗作为近年来肺癌治疗领域的重要进展，通过针对癌细胞的特定分子靶点，达到抑制肿瘤生长的目的。非小细胞肺癌靶向药试验，就是针对这一疾病的新型靶向药物进行的临床试验，旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

二、为什么要参加非小细胞肺癌靶向药试验？

参加非小细胞肺癌靶向药试验，有以下几点原因：

获取新药治疗机会：临床试验中的新药可能比现有治疗手段更有效，为患者提供新的治疗希望。

专业团队全程跟踪：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗，确保治疗过程的安全和有效性。

费用减免：部分临床试验会为参与者提供免费的治疗药物和检查，减轻患者经济负担。

三、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

参与非小细胞肺癌靶向药试验，通常需要满足以下条件：

确诊为非小细胞肺癌：患者需经过病理学检查，确认为非小细胞肺癌。

符合临床试验入选标准：不同临床试验有不同的入选标准，如年龄、病情、基因突变类型等。

签署知情同意书：参与试验前，患者需充分了解试验内容，并签署知情同意书。

四、全球好药网助力非小细胞肺癌靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。我们与多家医疗机构和临床试验团队合作，为患者提供以下服务：

实时更新临床试验信息：我们及时收集和整理全球范围内的非小细胞肺癌靶向药试验信息，为患者提供最新的治疗选择。

专业咨询团队：我们的咨询团队拥有丰富的抗癌经验，为患者提供个性化的咨询和建议。

便捷的报名渠道：患者可以通过全球好药网在线报名参与临床试验，节省时间和精力。

如果您或您的家人朋友正在寻求非小细胞肺癌靶向药试验的信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的服务和支持。

五、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您携手，共同为生命续航，揭开希望之门。让我们一起关注和参与临床试验，为战胜癌症贡献力量。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。