文章最后更新时间:2024-09-13 16:37:13,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!
本文概述了肺癌,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)的严峻现状,并介绍了无靶点要求癌症疫苗的试验进展。文章指出,随着医学科技的发展,此类疫苗为患者带来了新希望,通过激活免疫系统对抗癌细胞。目前,全球多家医疗机构正招募患者参与试验,评估疫苗的安全性和有效性。同时,全球好药网提供专业的新药信息,协助患者了解试验进展。文章呼吁大家携手共进,共同抗击癌症,共创生命奇迹。
【榆林】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
项目名称:【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗(Neo-DCVac)联合免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究
药品名称:树突状细胞疫苗
基因分型:癌症疫苗
突变基因:无靶点要求
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:IV期的非小细胞肺癌
项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【榆林】非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验
一、肺癌概述:一场无声的战役
肺癌,作为全球癌症死亡的主要原因之一,每年夺走无数生命。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占据了肺癌的绝大多数,约85%。由于早期症状不明显,许多患者在确诊时已处于中晚期,治疗难度较大。然而,随着医学科技的进步,针对非小细胞肺癌的癌症疫苗试验为患者带来了新的希望。
二、无靶点要求癌症疫苗:新希望的曙光
在传统的肺癌治疗中,靶向治疗和免疫治疗成为了两大主流手段。然而,并非所有患者都能找到明确的靶点。针对这一难题,无靶点要求的癌症疫苗应运而生。这种疫苗通过激活患者自身的免疫系统,对癌细胞进行识别和攻击,从而实现治疗效果。非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,正是这一领域的重要突破。
三、试验招募:为生命续航
目前,全球多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,旨在评估该疫苗的安全性和有效性。试验面向广大肺癌患者,特别是那些没有明确靶点的患者。如果您或您的亲友符合以下条件,欢迎咨询并参与试验:
经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者;
无明确靶点,无法进行靶向治疗;
年龄在18-75岁之间;
预计生存期大于3个月;
自愿参与试验,并签署知情同意书。
参与试验的患者将有机会接受最新的癌症疫苗治疗,同时,专业的医疗团队将为您提供详细的病情评估和个性化的治疗方案。
四、全球好药网:您的专业助手
在全球好药网,我们致力于为肺癌患者提供全面、专业的抗癌新药信息。如果您对非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验感兴趣,或者有任何疑问,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082。我们的专业客服将为您提供详尽的解答,并协助您了解试验的最新进展。
五、携手共进,共创生命奇迹
非小细胞肺癌无靶点要求癌症疫苗试验,为肺癌患者带来了新的治疗选择和希望。让我们携手共进,积极参与试验,为生命续航。同时,也请大家关注全球好药网,了解更多抗癌新药信息,共同抗击癌症,共创生命奇迹。
全球好药网咨询热线:400-119-1082
入选标准
患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验:
年龄18 - 85岁。
ECOG评分为0 - 2分。
组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌,根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。
患者已接受了ICIs治疗(ICIs种类不限制),并出现了耐药。
主要器官功能正常,即符合下列标准:血常规检查(7天内未使用造血生长因子和输血):粒细胞计数≥1.5×109 / L,血小板计数≥80×109 / L,血红蛋
白≥80g / L;生化检查:总胆红素≤1.5×ULN(正常值上限);血谷丙转氨酶(ALT)或血谷草转氨酶(AST)≤2.5×ULN;肌酐清除率≥60 mL / min
(Cockcroft - Gault公式);
凝血功能:INR或PT≤1.5×ULN(正常值上限),若受试者正在接受抗凝治疗,只要PT在抗凝药物拟定的范围即可;
心脏功能检查:心电图正常或心电图异常(经研究者判断无临床意义);
心脏多普勒超声评估:左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。
育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者,需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。
排除标准
符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究:
病理类型为混合类型,含有小细胞癌或其他类型成份。
具有血源性传染病HIV。有精神障碍。
在3年内患有任何其它恶性肿瘤(完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外)。
伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素。
任何不稳定的系统性疾病(包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口)。
病人难以沟通,或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。





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