【邯郸】肺癌靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性，介绍了我国多家医疗机构正在进行的肺癌靶向药临床试验信息，探讨了试验的个体化治疗、安全性和创新性优势，以及参与试验的条件和流程。近年来，肺癌靶向药试验成果显著，未来有望进一步提升治疗效果。文中还提供了肺癌靶向药试验的咨询热线，以帮助患者获取更多信息。

【邯郸】肺癌靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者的3期研究

药品名称：SAR408701注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【邯郸】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康和生命。随着医学科技的发展，肺癌的治疗方式也在不断进步。靶向治疗作为一种新兴的个体化治疗手段，在肺癌治疗中发挥着越来越重要的作用。肺癌靶向药试验的开展，旨在寻找更有效、更安全的治疗方案，为患者带来新的希望。

二、肺癌靶向药试验招募信息

为了帮助更多肺癌患者找到合适的治疗方法，我国多家医疗机构正在开展肺癌靶向药试验。以下是一些试验的基本信息：

试验名称：肺癌靶向药临床试验

试验目的：评估新型靶向药物对肺癌患者的疗效和安全性

招募对象：确诊为非小细胞肺癌的患者

试验地点：全国多家三甲医院

三、肺癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：靶向药物针对的是肺癌患者的特定基因突变，相较于传统化疗，具有更高的疗效和更低的不良反应。

2. 安全性高：靶向药物在临床试验中经过严格的安全性评估，确保患者在接受治疗的同时，能够保持良好的生活质量。

3. 创新性强：肺癌靶向药试验不断探索新的治疗方法和药物，为患者提供更多治疗选择。

四、参与肺癌靶向药试验的条件和流程

1. 条件：确诊为非小细胞肺癌的患者，年龄在18-75岁之间，具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

2. 流程：患者需在专业医生指导下，了解试验的具体内容，签署知情同意书。试验期间，患者需按照规定的时间和频率进行随访，及时反馈治疗效果和不良反应。

五、肺癌靶向药试验的成果与展望

近年来，肺癌靶向药试验取得了显著成果，部分新型靶向药物已在我国批准上市，为患者带来了新的治疗希望。未来，随着更多靶向药物的研发和临床试验的开展，肺癌的治疗效果有望进一步提高。

六、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者提供了新的治疗选择，让更多患者看到了生命的希望。如果您或您的亲友患有肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供最新的肺癌靶向药试验信息，助力您找到合适的治疗方法。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁(或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄)。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本(或如果不可用，则为新鲜活检样本)至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者/放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素(DM1 或 DM4 抗体偶联化合物)或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物(紫杉醇，聚山梨酸酯80)敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。