【阜阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，强调CD20在B淋巴细胞表面的重要性，并招募患者参与试验。试验旨在评估药物的安全性和有效性，为患者提供专业医疗团队、先进治疗方案及免费治疗检查。符合条件的淋巴瘤患者可通过全球好药网咨询报名。本文摘要如下：淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来新治疗希望。CD20作为B细胞表面重要蛋白，成为治疗靶点。现全球好药网开展试验，评估药物安全性与有效性，面向全国招募患者，提供专业医疗团队、先进治疗方案及免费治疗检查。符合条件的患者可通过400-119-1082咨询报名。

【阜阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称：【滤泡淋巴瘤】一项在复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中评价Mosunetuzumab单药治疗的药代动力学、安全性和有效性的开放性、多中心、I期试验

药品名称：RO7030816

基因分型：靶向药

突变基因：CD20,CD3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：既往接受过至少两线全身治疗后复发或难治的1-3a级滤泡性淋巴瘤（FL）患者

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【阜阳】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验简介

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，其中非霍奇金淋巴瘤（NHL）是最常见的类型。近年来，随着医学科技的进步，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。CD20靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

二、CD20靶点的重要性

CD20是一种存在于B淋巴细胞表面的蛋白质，是B细胞发育和分化的重要标志。研究发现，CD20在大多数淋巴瘤细胞上高表达，因此成为淋巴瘤治疗的重要靶点。靶向CD20的治疗药物可以精准作用于淋巴瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而提高治疗效果。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募患者

目前，全球好药网正在开展淋巴瘤CD20靶点靶向药试验，旨在评估该药物在临床治疗中的安全性和有效性。试验面向全国范围内的淋巴瘤患者，符合条件的患者将有机会参与到这项试验中，共同探索治疗新方法。

四、参与试验的优势

1. 专业的医疗团队：试验将由经验丰富的专业医疗团队负责，为患者提供全程指导和支持。

2. 先进的治疗方案：试验药物具有针对性，能够精准作用于淋巴瘤细胞，降低副作用，提高治疗效果。

3. 免费的治疗及检查：参与试验的患者将享受免费的治疗和检查，减轻家庭负担。

4. 全面的关爱与支持：全球好药网将提供专业的抗癌经验交流平台，帮助患者互相学习、交流，共同战胜病魔。

五、如何参与淋巴瘤CD20靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友患有淋巴瘤，且符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和报名服务：

1. 确诊为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 未接受过其他针对淋巴瘤的靶向治疗；

4. 具备良好的身体条件，能够完成试验要求。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同探索治疗新方法。让我们携手共进，为战胜淋巴瘤贡献一份力量。如有疑问，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.签署知情同意书

2.签署 ICF 时年龄大于 18 岁

3.研究者认为受试者能够遵守本研究方案

4.ECOG 0-1

5.预期寿命至少为 12 周

6.既往至少两线全身治疗后复发或无应答的滤泡淋巴瘤

7.患者必须有可测量病灶

8.PET 阳性淋巴瘤

9.同意提供肿瘤样本

10.既往抗癌治疗导致的不良事件恢复至≤1 级

11.充分的肝功能，肾功能，血液学功能

12.同意按照方案要求避孕

排除标准

1.受试者无法遵守方案规定的住院和活动限制

2. 受试者处于妊娠期或处于哺乳期，或计划在研究期间或mosunetuzumab 末次给药后 3 个月内以及托珠单抗末次给药后 3个月（如适用）内怀孕

3. 有生育能力的女性在开始研究治疗之前 14 天内进行的血清妊娠检测结果必须呈阴性。如果在接受首次研究治疗前 14 天内未进行血清妊娠检测，则必须获得阴性尿液妊娠试验结果

4. 在首次 mosunetuzumab 给药前 4 周内使用过任何单克隆抗体、放射免疫偶联物或抗体-药物结合物

5. 在首次给予 mosunetuzumab 前 12 周内或药物的 5 个半衰期内（以时间较短者为准），既往接受过作用机制涉及 T 细胞的全身性免疫治疗药物治疗

6. 与既往免疫治疗药物（例如，免疫检查点抑制剂治疗）相关的治疗中出现的免疫相关不良事件

7. 在首剂 mosunetuzumab 治疗给药前 4 周或 5 个药物半衰期（以时间更短者为准）内接受过任何化疗药物治疗或任何其他抗癌药物治疗

8. 首次 mosunetuzumab 给药前 2 周内接受过放疗

9. 首次 mosunetuzumab 给药前 100 天内接受过自体干细胞移植（SCT）

10. 首次给药前 30 天内接受过 CAR-T 治疗

11. 既往接受过同种异体 SCT

12. 既往接受过实体器官移植

13. 自身免疫性疾病史

14. 有巨噬细胞活化综合征（MAS）/嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）病史的患者

15. 有已证实的进行性多病灶脑白质病（PML）病史的患者

16. 对单克隆抗体治疗（或重组抗体相关融合蛋白）有重度过敏或速发型过敏反应史

17. 存在可能会影响研究方案依从性或研究结果解释的其他恶性肿瘤病史

18. CNS 淋巴瘤当前或既往病史

19. CNS 疾病当前或既往病史，如卒中、癫痫、中枢神经系统血管炎或神经退行性疾病。

20. 重大心血管疾病

21. 显著的活动性肺部疾病

22. 研究入组时存在活动性感染

23. 已知或疑似慢性活动性 EB 病毒感染（CAEBV）

24. 首次给药前 4 周内接受过大手术

25. 乙型肝炎病毒（HBV）感染检测结果为阳性，HCV 抗体检测结果呈阳性，已知的 HIV 血清阳性状态

26. 在研究治疗首次给药前 4 周内接种减毒活疫苗，或预计需要在研究期间接种此类减毒活疫苗

27. 首次给药前 2 周内接受过全身性免疫抑制药物

28. 依据研究者的判断，在筛选前 12 个月内有违禁药品滥用或酗酒史

29. 临床实验室检查结果存在研究者认为可导致患者不能安全参加并完成本研究的任何严重疾病或异常，或影响方案依从性或结果解释