【宜宾】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文概述了胃癌作为一种常见恶性肿瘤对全球患者生命健康的威胁，并介绍了针对胃癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验，为患者带来新的治疗选择。文章详细讲解了BRCA1/2基因突变与胃癌的关系、靶向药试验的意义与进展，以及患者招募信息和参与试验的好处。欢迎符合条件者咨询相关热线，共同为战胜胃癌努力。

【宜宾】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【宜宾】胃癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

概述

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球肿瘤患者的生命健康。随着精准医疗的快速发展，针对胃癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验为患者带来了新的治疗选择。本文将为您详细介绍胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关信息，帮助您了解这一新型治疗手段。

一、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，其突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生密切相关。近年来研究发现，BRCA1/2基因突变也与胃癌的发生发展有关。针对这一靶点的靶向药物试验，旨在寻找能够有效抑制胃癌生长的药物，为患者提供新的治疗途径。

二、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展

目前，针对胃癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验已经取得了一定的进展。部分药物已经进入临床试验阶段，初步结果显示，这些药物对胃癌细胞具有显著的抑制作用。以下是一些具有代表性的临床试验：

帕妥珠单抗（pertuzumab）：这是一种针对HER2阳性胃癌的靶向药物，与化疗药物联合使用，能够显著提高患者的总生存期。

奥拉帕利（olaparib）：这是一种PARP抑制剂，能够抑制BRCA1/2基因突变导致的DNA损伤修复，从而抑制肿瘤生长。

瑞波西利（talazoparib）：这是一种口服的PARP抑制剂，初步研究显示，对BRCA1/2基因突变的胃癌患者具有较好的疗效。

三、胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的招募信息

为了让更多胃癌患者受益于这一新型治疗手段，目前国内多家医疗机构正在开展胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是招募信息的主要内容：

招募对象：年龄在18-75岁，经病理学确诊为胃癌，且BRCA1/2基因突变的晚期或复发患者。

入选条件：患者需具备良好的身体状况，能够承受临床试验的要求，且无其他严重疾病。

排除条件：患有其他类型的癌症，或有严重的心、肝、肾功能不全等。

四、参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验的好处

参与胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将有机会获得以下好处：

免费治疗：患者将免费获得试验药物及相关治疗。

专业团队跟踪：患者将得到专业医疗团队的全程跟踪和指导。

最新的治疗手段：患者将有机会接触到最新的治疗手段，提高治疗效果。

五、温馨提示

胃癌BRCA1/2靶点靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。如果您符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。让我们一起为战胜胃癌而努力！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。