【衡阳】癌症CLL-1免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了癌症CLL-1免疫治疗试验，旨在评估新型免疫治疗药物的安全性和有效性。CLL-1作为治疗靶点，因其与肿瘤生长密切相关而具有广阔前景。试验优势包括高度特异性、安全性高和持续性强。招募对象为符合条件的恶性肿瘤患者，参与试验可助力肿瘤治疗研究，为患者带来新希望。有兴趣者可拨打400-119-1082咨询报名。

【衡阳】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

项目名称：【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究

药品名称：CAR-T细胞疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性急性髓系白血病（AML）患者可参加；要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者可参加；白血病细胞CLL1表达阳性可参加。

项目优势： 急性髓系白血病（AML）属于血液系统恶性肿瘤，是由于骨髓中大量原始细胞异常增生，导致正常造血受抑制，外周血血常规表现为白细胞明显增多，同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点，寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1（CLL-1）由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上，却几乎不表达于正常造血细胞，成为了极具药物开发潜力的靶点之一。

【衡阳】癌症CLL-1免疫治疗免费试验

一、什么是癌症CLL-1免疫治疗试验？

癌症CLL-1免疫治疗试验是一项针对恶性肿瘤患者的临床试验，旨在评估一种新型免疫治疗药物在对抗癌症过程中的安全性和有效性。该试验基于CLL-1（Cluster of Differentiation Like-Lymphocyte 1）这一靶点，通过激活患者自身免疫系统，达到抑制肿瘤生长的目的。

二、为何选择CLL-1作为治疗靶点？

CLL-1是一种在多种恶性肿瘤细胞表面高度表达的蛋白质，研究发现，CLL-1与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。因此，针对CLL-1的免疫治疗有望成为一类具有广泛前景的抗肿瘤治疗方法。

三、癌症CLL-1免疫治疗试验的优势

1. 高度特异性：CLL-1免疫治疗药物能够精准识别并结合肿瘤细胞表面的CLL-1分子，降低对正常细胞的损伤。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，免疫治疗具有较低的毒副作用，患者承受的痛苦较小。

3. 持续性强：免疫治疗能够激发患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效应。

四、招募对象与条件

本次试验面向全球范围内的恶性肿瘤患者，以下患者符合招募条件：

1. 确诊为恶性肿瘤，经病理学检查证实；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 体能状况良好，能够承受治疗过程；

4. 无严重心、肝、肾等器官疾病；

5. 未接受过其他免疫治疗或临床试验。

五、如何参与癌症CLL-1免疫治疗试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，协助您完成报名及后续流程。

六、参与癌症CLL-1免疫治疗试验的意义

参与本次试验的患者，将有机会接受一种新型免疫治疗药物的治疗，为自身抗击肿瘤带来新的希望。同时，您的参与将为全球肿瘤研究贡献力量，推动抗肿瘤治疗领域的进步。

七、温馨提示

癌症CLL-1免疫治疗试验是一项充满希望的抗肿瘤治疗研究。我们期待着更多患者的加入，共同探索这一新型治疗方法的潜力，为战胜癌症贡献力量。请相信，每一个勇敢的尝试，都可能开启肿瘤治疗的新篇章。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

研究药物：CLL-1 CAR-T疗法

试验类型：单臂试验

适应症：急性髓系白血病（二线及以上）

用药周期

靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量：细胞回输。

入选标准

1、年龄18周岁以上，性别不限。

2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者，要求至少一线治疗（包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等）后失败的复发/难治性AML患者。

3、白血病细胞CLL1表达阳性。

4、ECOG评分0-1。

5、预估生存期＞3个月。

6、具有充分的器官功能。

7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。

8、针对iPSC NK细胞特异性抗体（DSA）检测为阴性（MFI≤2000）。

9、受试者或其监护人自愿参加本研究，能够理解并遵守临床方案要求，并自愿签署知情同意书。

10、其他要求请进一步咨询研究者医生。

排除标准

暂无