【威海】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验（解决方案患者招募）

肺癌是全球常见恶性肿瘤，其中约30%的患者无明确基因突变靶点，传统治疗对其效果有限。近年来，癌症疫苗为无靶点肺癌患者带来新希望。全球多家医疗机构联合发起了一项“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”，旨在评估个性化癌症疫苗的疗效和安全性。参与试验的患者将有机会获得全新治疗选择，同时为癌症研究贡献力量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名参与。

【威海】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【树突细胞】负载新抗原的树突状细胞疫苗（Neo-DCVac）联合免疫检查点抑制剂（ICIs）治疗ICIs耐药的晚期肺癌的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：树突状细胞疫苗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：IV期的非小细胞肺癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【威海】肺癌无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、肺癌无靶点患者的困境

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。在肺癌的治疗中，靶向治疗因其精准高效而备受关注。然而，并非所有患者都能找到对应的靶点，据统计，约30%的肺癌患者没有明确的基因突变靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。对于这部分患者来说，传统的化疗和放疗效果有限，生存率和生活质量都受到严重影响。

二、癌症疫苗带来新希望

近年来，随着免疫学研究的深入，癌症疫苗成为了一种新兴的肿瘤治疗方法。与传统疫苗不同，癌症疫苗旨在激活人体免疫系统，识别并消灭癌细胞。对于无靶点肺癌患者来说，癌症疫苗为他们提供了一种全新的治疗选择。

三、肺癌无靶点要求癌症疫苗试验

为了验证癌症疫苗在无靶点肺癌治疗中的效果，全球多家医疗机构和研究机构联合发起了一项“肺癌无靶点要求癌症疫苗试验”。该试验旨在评估一种新型的个体化癌症疫苗对无靶点肺癌患者的疗效和安全性。

试验中使用的疫苗是根据患者自身的肿瘤细胞制备的，通过提取患者的肿瘤细胞，筛选出具有免疫原性的肿瘤抗原，然后将这些抗原加载到疫苗载体上，制成个性化的癌症疫苗。接种后，疫苗可以激活患者的免疫系统，产生针对肿瘤细胞的特异性免疫反应。

四、试验招募及参与流程

目前，该试验正在全球范围内招募无靶点肺癌患者。符合条件的患者可以通过以下流程参与试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；

向专业医生咨询，确认是否符合试验条件；

签署知情同意书，同意参与试验；

按照试验要求进行疫苗接种和后续治疗；

定期接受随访，评估疫苗疗效和安全性。

五、参与试验的意义

参与肺癌无靶点要求癌症疫苗试验对于患者本人及其家庭都具有重要意义。首先，试验为无靶点肺癌患者提供了一种全新的治疗选择，有望改善其生存率和生活质量。其次，试验结果将为肺癌的免疫治疗提供宝贵的数据，为未来更多患者的治疗带来希望。

此外，参与试验的患者还将有机会接触到国际领先的医疗技术和专家团队，获得更全面的医疗服务。同时，通过参与试验，患者也能为癌症研究事业做出自己的贡献。

六、温馨提示

肺癌无靶点要求癌症疫苗试验为无靶点肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅可以获得个性化的治疗，还能为癌症研究事业做出贡献。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，共同为战胜肺癌贡献力量。

入选标准

患者必须满足以下所有入选标准才可入组本试验：

年龄18 - 85岁。

ECOG评分为0 - 2分。

组织学或细胞学诊断证实为非小细胞肺癌，根据AJCC第8版分期为IV期的非小细胞肺癌。

患者已接受了ICIs治疗（ICIs种类不限制），并出现了耐药。

主要器官功能正常，即符合下列标准：血常规检查（7天内未使用造血生长因子和输血）：粒细胞计数≥1.5×109 / L，血小板计数≥80×109 / L，血红蛋

白≥80g / L；生化检查：总胆红素≤1.5×ULN（正常值上限）；血谷丙转氨酶（ALT）或血谷草转氨酶（AST）≤2.5×ULN；肌酐清除率≥60 mL / min

（Cockcroft - Gault公式）；

凝血功能：INR或PT≤1.5×ULN（正常值上限），若受试者正在接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的范围即可；

心脏功能检查：心电图正常或心电图异常（经研究者判断无临床意义）；

心脏多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50 % 。

育龄期女性受试者或性伴侣为育龄期女性的男性受试者，需在整个治疗期及治疗期前后6个月采取有效的避孕措施。受试者自愿参加研究并签署知情同意书。

排除标准

符合以下任何一项标准的患者将不能入组本研究：

病理类型为混合类型，含有小细胞癌或其他类型成份。

具有血源性传染病HIV。有精神障碍。

在3年内患有任何其它恶性肿瘤（完全治愈的宫颈原位癌或基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌除外）。

伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素。

任何不稳定的系统性疾病（包括活动性未控制的消化道溃疡、活动性感染、四级高血压、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、不稳定的脑血管疾病、血栓性疾病、肝、肾、代谢性疾病或经外科医生判断的未愈合骨折、伤口）。

病人难以沟通，或难于长期随访。哺乳期的妇女。目前或计划参加其他临床试验。医生觉得其他不适合情况。