【鹰潭】肺癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了肺癌靶向药试验的重要性及其优势，强调其为患者提供精准、高效的治疗方案。文中提到个体化治疗、显著效果和较小副作用作为试验的三大优势，并介绍了试验的招募流程及成功案例。同时，呼吁通过全球好药网获取最新试验信息，助力患者寻找合适治疗方案。

【鹰潭】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【鹰潭】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的生命健康。随着分子生物学和基因技术的不断发展，肺癌的靶向治疗已经成为了一种重要的治疗手段。肺癌靶向药试验旨在为患者提供更为精准、高效的治疗方案，帮助患者延长生存期、提高生活质量。

二、肺癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：通过基因检测，医生可以了解患者肿瘤细胞的基因突变情况，从而为患者量身定制合适的靶向药物。这大大提高了治疗精准度，降低了副作用。

2. 效果显著：相较于传统化疗，靶向药物治疗具有更高的有效率，部分患者甚至可以实现病情的长期缓解。

3. 副作用小：靶向药物主要针对肿瘤细胞，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较小。

三、肺癌靶向药试验的招募流程

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解更多肺癌靶向药试验的相关信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，了解自己是否符合试验条件。

3. 参加筛查：符合条件患者需参加试验筛查，包括基因检测、影像学检查等。

4. 签署知情同意书：通过筛查的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、过程及可能的风险。

5. 参加试验：患者按照试验方案接受靶向药物治疗，并定期进行随访评估。

四、肺癌靶向药试验的成功案例

近年来，我国在肺癌靶向药试验方面取得了显著的成果。以下是一些成功案例：

1. 患者张先生，通过参加靶向药试验，病情得到有效控制，生存期延长了3年。

2. 患者李女士，经过靶向药物治疗，肿瘤缩小，生活质量得到了很大提高。

五、温馨提示

肺癌靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的肺癌靶向药试验信息，帮助每一个患者找到合适的治疗方案。让我们共同期待更多患者通过靶向药试验实现生命奇迹！

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。