【苏州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文介绍了前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，该试验旨在为前列腺癌患者提供更有效的治疗手段。通过抑制BRCA1/2基因突变的靶向药物，可抑制肿瘤细胞生长。全球好药网正在开展患者临床招募，符合条件的患者将获得免费治疗、专业医疗团队关注及交通、营养补贴等权益。参与招募有助于推动我国前列腺癌治疗研究。

【苏州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【苏州】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、前言

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物成为了癌症治疗的新趋势。前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验作为一项具有创新性的临床研究，旨在为患者提供更有效的治疗方法。本文将为您详细介绍这一试验及患者临床招募的相关知识。

二、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验概述

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一种针对BRCA1/2基因突变的前列腺癌患者的临床研究。BRCA1/2基因是人体内的重要抑癌基因，当这两个基因发生突变时，可能导致前列腺癌等癌症的发生。通过抑制BRCA1/2基因突变的靶向药物，可以有效地抑制肿瘤细胞的生长，从而达到治疗前列腺癌的目的。

三、临床招募：患者的新希望

为了评估前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药物的安全性和有效性，全球好药网现正开展一项前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的患者临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象

（1）经病理诊断为前列腺癌的患者；

（2）具有BRCA1/2基因突变；

（3）经过一线及以上治疗失败或无法耐受的患者；

（4）年龄18-80岁，性别不限；

（5）自愿参加并签署知情同意书。

2. 招募流程

（1）患者咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情；

（2）筛选评估：提交相关病历资料，进行初步筛选；

（3）入组治疗：符合条件者将进入临床试验，接受靶向药物治疗；

（4）随访观察：治疗期间及结束后，对患者进行定期随访，评估药物疗效及安全性。

3. 患者权益

（1）免费接受靶向药物治疗；

（2）获得专业的医疗团队全程关注和指导；

（3）享受一定的交通和营养补贴；

（4）在试验结束后，可获得相应的随访和康复指导。

四、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床招募，患者不仅可以获得免费的治疗机会，还能为我国前列腺癌的治疗研究作出贡献。如果您或您的亲友符合招募条件，请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗